目前，治疗ROS-1阳性的非小细胞肺癌的用药主要有克唑替尼(crizotinib)、塞瑞替尼(ceritinib)、劳拉替尼(lorlatinib)和恩曲替尼(entrect...

　　现在药物研发的操作，对于很多团队还有公司来说，都是十分正常的行为，正是如此现在各类型可以针对癌症进行治疗的药物，从研发上就可以...

　　恩曲替尼Entrectinib是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移...

　　恩曲替尼获批原因?　　此次恩曲替尼(Entrectinib)获批，是基于关键 Ⅱ期STARTRK-2、I期 STARTRK-1、I期ALKA-372-001的研究数据(51例R...

　　近年来，肿瘤治疗领域最引人瞩目的进展莫过于靶向治疗和免疫治疗，对于中晚期实体瘤患者延长生存期提供了新的选择。其中靶向治疗可以说...

　　美国FDA加速批准罗氏的 Rozlytrek(Entrectinib,恩曲替尼)上市，用于治疗携带神经营养因子受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知获得...

　　艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾...

　　Venetoclax维奈托克是一种此类靶向疗法，可抑制抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤-2(BCL2)，并被批准作为CLL的单一疗法治疗。　　维奈托克是BCL-2...

　　复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗前景在过去五年中迅速发展，其中一种紧急治疗方法是BCL2抑制剂venetoclax(维奈托克)。这种口...

　　急性髓系白血病(AML)是一种异质性造血肿瘤，其特征是未成熟造血细胞快速克隆增殖，具有不同程度的髓系分化。　　维奈托克是一种口服高...

　　老挝版恩曲替尼(Aentrek)重磅上市　　恩曲替尼于2019年8月获得美国FDA正式批准，用于治疗携带NTRK基因突变的所有实体肿瘤。这意味着，...

　　阿培利司 (Piqray) 和来曲唑 (Femara) 的联合治疗持续有效，并且没有在 PIK3CA 突变 HR 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中产生...

　　吉列替尼是一种 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂，已在 FLT3 突变的难治性或复发性成人急性髓性白血病 (AML) 患者中显示出...

　　急性髓细胞白血病最近经历了一个重大转变，即识别并成功抑制导致疾病的驱动突变。急性髓系白血病中最常见的突变之一涉及蛋白 FMS 样...

背景：　　患有 FMS 样酪氨酸激酶 3 基因 (FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病 (AML) 患者很少对挽救性化疗产生反...

　　艾曲博帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。　　艾曲博帕治疗再生障碍性贫血...

　　胆管癌是一种罕见的、侵袭性的肝内外胆管癌症。在大约20%的肝内胆管癌病例中发现了IDH1突变。尽管目前针对局部疾病的治疗方法包括手术...

　　欧盟委员会批准Revolade(艾曲波帕)为成人重型再生障碍性贫血(SAA)的治疗药物。在过去的治疗中，免疫抑制治疗或积极的预处理对SAA病人均...

　　新型AR抑制剂阿帕他胺的发展：　　2010年新型AR抑制剂阿帕他胺化合物的诞生。　　2018年，美国FDA批准上市，阿帕他胺成为全球首个获批...

　　艾曲波帕(Eltrombopag)，一种TPO受体激动剂，被批准用于IST治疗效果不佳的SAA患者。此项批准基于艾曲波帕单药治疗难治性SAA达到40%-50%...

　　布加替尼(brigatinib) 是一种间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，用于治疗已扩散至身体其他部位(已转移)的特定类型肺癌患者，称为 ALK...

　　每天大约在同一时间服用您的医生订购的瑞博西尼(ribociclib)剂量，最好是在早上。用水将瑞博西尼片剂整片吞下。不要压碎、分裂或咀嚼药...

　　鲁卡帕尼(rucaparib) 用于治疗某些类型的卵巢癌和前列腺癌。　　鲁卡帕尼属于称为聚(ADP-核糖)聚合酶 (PARP) 抑制剂的药物类别，是...

　　Ocaliva(通用名：奥贝胆酸)用于某些患者治疗原发性胆汁性胆管炎 (PBC)，以前称为原发性胆汁性肝硬化。它用于没有肝硬化或代偿期肝硬化...

　　从历史上看，KRAS改变在整个肿瘤学领域都具有挑战性。然而，2021 年 5 月 28 日，FDA 批准索托拉西 (Lumakras) 用于治疗既往接...