ARP 抑制剂尼拉帕尼(Zejula)目前被批准作为一线化疗后晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者以及复发患者的维持治疗。在 2021 年...

　　在未经治疗的晚期肝细胞癌 (HCC) 患者中，卡博替尼 (Cabometyx) 和阿特珠单抗 (Tecentriq) 的组合与索拉非尼 (Nexavar) 相比，...

　　在 2021 年胃肠癌世界大会期间的海报中展示的倾向评分匹配分析表明，乐伐替尼 (Lenvima) 作为不可切除肝细胞癌 (HCC) 患者的一线...

　　全球性、随机、活性对照、开放标签、2 部分、3 期 LEAP-015 试验 (NCT0466271) 正在积极研究派姆单抗 (Keytruda)、乐伐替尼 (L...

　　对 III 期、随机、安慰剂对照 TITAN 研究的首次中期分析表明，阿帕鲁胺显着改善了接受持续雄激素剥夺治疗的转移性去势敏感前列腺癌...

　　已批准的晚期胃肠胰腺神经内分泌肿瘤 (GEP-NET) 的全身性治疗显示出降低肿瘤负荷的能力有限，并且在进展为靶向药物 (TA) 后没有抗...

　　甲状腺未分化癌 (ATC) 是一种侵袭性恶性肿瘤，预后不良，且对有效治疗的需求未得到满足，尤其是对于没有BRAF突变或NTRK或RET融合的患...

　　目的　　多纳非尼是一种新型多激酶抑制剂和氘代索拉非尼衍生物，已在 Ia 和 Ib 期肝细胞癌 (HCC) 研究中显示出疗效。本研究比较...

　　治疗具有 EGFR 外显子 20 突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 是一项未满足的医疗需求。波奇替尼是一种有效的 EGFR 和 HER2 外显子...

　　仑伐替尼(乐伐替尼)是血管内皮生长因子受体 1‒3(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体 1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体&alpha...

　　吡非尼酮(Pirfenidone)对特发性肺纤维患者是一种有效且安全的治疗选择,可明显缓解IPF患者临床症状,改善肺功能,减慢疾病本身的进展。吡...

　　波奇替尼Poziotinib是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂，中国绿叶制药拥有其在中国市场的权利，Spectrum拥有中国和韩国市场之...

　　波齐替尼Poziotinib (波奇替尼)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。...

　　治疗白血病靶向药维奈托克是必不可少的，维奈托克为患者带来了明显的生存获益，延长了患者的生命时间，提高了患者的生存质量，今天咱们...

　　根据在 2021 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上公布的结果，在接受化疗、手术或放疗治疗后，对某些BRCA突变的乳腺癌患者给予奥拉帕...

　　地拉罗司分散片是 FDA 在 2005 年批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，目前地拉罗司分散片已在 80 多个国家上市。地拉罗司...

　　根据 2021 年世界胃肠癌大会期间提出的倾向评分匹配分析结果，乐伐替尼 (Lenvima) 在不可切除肝细胞癌 (HCC) 患者的一线治疗中表...

　　PARP(Poly ADP-ribose polymerase)是一种DNA修复酶，在正常人体中涉及许多细胞过程，包括DNA修复、基因组稳定和调控细胞程序性死亡过...

　　2017年9月底，FDA批准玻玛西林Verzenio (abemaciclib)用于治疗HR阳性和HER-2阴性晚期乳腺癌或转移性乳腺癌治疗。玻玛西林Verzenio既可...

　　阿贝西利的注册研究MONARCH plus是首个以中国患者为主并证实CDK4/6抑制剂对激素受体阳性(HR+)/HER2阴性(HER2-)晚期乳腺癌患者获益的临...

　　美国时间2019年4月12日，FDA加速批准Balversa (厄达替尼) 用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀...

　　贝美替尼(比美替尼)是一种强效、高选择性的MEK1/2变构抑制剂，并且MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。临床前研究已...

　　RET基因融合在非小细胞肺癌中的发生率约为1%～2%。在RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的治疗上，化疗的疾病控制时间只有5～6个月。1/2期ARR...

　　帕拉西替尼(pralsetinib)是由Blueprint Medicines Corporation公司开发的一种高效且选择性的口服抑制剂，其靶向致癌RET-融合，抗性突...

　　恩曲替尼于2019年8月获得美国FDA正式批准，用于治疗携带NTRK基因突变的所有实体肿瘤。这意味着，只要是NTRK基因突变，不管何种癌症种类...