艾曲波帕(Promacta)是美国数十年来针对新诊断重型再生障碍性贫血(SAA)患者的首个新疗法。此外，诺华公司已于2018年4月向欧洲药品管理局...

　　目前FDA批准了三个CDK4/6抑制剂药物，它们是：辉瑞的Palbociclib(哌柏西利，商品名Ibrance)、诺华的Ribociclib(商品名Kisqali)和礼来的...

　　哌柏西利(Palbociclib，又译为：帕博西尼)是全世界第一个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮...

　　瑞博西尼是由诺华研制开发，2017年3月获得FDA上市批准，商品名为“Kisqali”, 剂型为片剂，规格为200mg。Kisqali是继辉瑞Ibrance之后...

　　对于HER2阳性乳腺癌，赫赛汀非常有效，但并不是药到病除的神药，仍有部分患者会耐药、复发，怎么办呢?既然乳腺癌的 Her2 基因与癌细...

　　艾乐替尼(Alectinib)是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂，主要代谢产物M4在体外显示出类似的活性。应用艾乐替尼(Alectinib)治疗携带...

　　卡博替尼胶囊因为是多靶点药物，所以对多癌种有效，下面是对应可以用卡博替尼治疗的癌症：1)肺癌。①卡博替尼用于RET融合：总体客观有...

　　尽管化疗、支持治疗在不断的加以完善，新型治疗药物不断出现，血液系统恶性肿瘤患者的治疗缓解率得以不断提高，但大部分患者仍会出现治...

　　艾曲波帕(艾曲博帕)是由诺华研发生产的，25毫克和50毫克两种规格，便于患者根据自己的剂量需求而选择合适的规格，艾曲波帕对于升血小板...

　　前列腺癌靶向药阿比特龙(泽珂)印度版有两个版本，glenmark和cipla，规格都一样，250毫克*120粒，一个月的量，这两个版本的阿比特龙都是...

　　在早期ASCEND-4临床研究中，色瑞替尼(塞瑞替尼)一线治疗采用的是750mg空腹给药的方式，而基于ASCEND-8研究结果，目前中国色瑞替尼的获...

　　来那替尼(奈拉替尼)作为HER-TKI，可阻断HER1、HER2和HER4的受体信号通路传导而发挥作用。研究表明，来那替尼对HER2酪氨酸激酶ATP结合位...

　　研究人员对急性髓性白血病(AML)患者进行了相关的比对分析，鉴别出了两种参与白血病进展的关键分子，CDK6和CCND2，哌柏西利或能靶向治疗...

　　随着具有奥希替尼(泰瑞沙)可治疗适应证的患者群体的扩大，在临床诊疗过程中不可避免地会提出一个问题——对于不同的EGFR突变亚型，奥希...

　　目前，首个也是唯一获批的口服小分子促血小板生成素(TPO)受体激动剂，就是艾曲波帕(Eltrombopag)，可显著提升血小板减少症(ITP)患者血...

　　乐伐替尼是肝癌靶向药中的新药，在这之前老药索拉非尼曾经是十年来唯一可以选择的靶向药，两种都是用于肝癌患者的靶向药，到底选用哪种...

　　卡博替尼胶囊因为是多靶点药物，所以可以用于多种癌症的治疗，而且对于很多癌症骨转移患者也有很好的效果，卡博替尼可以单药治疗，也可...

　　伊布替尼(依鲁替尼)可以用于多种血液病患者的治疗，虽然疗效很好，但是价格不低，如果长期服用，很难负担得起。伊布替尼仿制药早已成功...

　　尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产权的药物，尼拉帕利优势在于：①药物半衰期较长，每天仅需口服1次;尼拉帕利在人...

　　舒尼替尼，商品名：索坦，由辉瑞研发，于2006年1月获美国FDA批准上市，同年6月在欧盟获批上市。该药是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶(...

　　去势敏感性前列腺癌(HSPC)指雄激素剥夺治疗(ADT)有效的前列腺癌。去势水平需达到睾酮<20 ng/dl(0.7 nmol/L)。去势方法包括手术去势和...

　　哌柏西利(爱博新)联合芳香酶抑制剂适用于作为激素受体阳性、HER2阴性晚期或转移性绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗。哌柏西利联合氟维司群...

　　血小板减少症在ACLF很常见。许多实验中，丙肝血小板减少症患者口服促血小板生成素受体激动剂艾曲波帕(艾曲博帕)能升高血小板的数量，改...

　　去甲基化药物 (HMAs) 阿扎胞苷和地西他滨是骨髓增生异常综合症(MDS)的标准治疗，低毒 、可诱导血液学改善(HI)和延长老年患者生存，...

　　与乳癌其他HER2的小分子药物类似，来那替尼(Neratinib)是一种口服的不可逆的泛HER-TKI，可作用于HER1/HER2/HER4三个靶点。来那替尼临床...