布加替尼又被称为是布吉他滨或布格替尼，该药品的研发代号是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日期间布加替尼被美国FDA加速批准上...

　　布加替尼适用于已发展或不耐受克唑替尼的患者的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。　　【通用名】Brigatinib　　【...

　　Iclusig™普纳替尼(ponatinib，先前称为AP24534)是一种口服活性的多酪氨酸激酶抑制剂，目前已获得美国食品和药物管理局(US Fo...

　 　Ponatinib(普纳替尼)已获FDA批准，可治疗患有T315I阳性的慢性粒细胞白血病(慢性期，加速期或胚泡期)或T315I阳性的费城染色体阳性(Ph...

　　 成年人慢性粒细胞白血病的常用剂量　　初始剂量：每天口服45 mg　　评论：最佳剂量尚未确定。临床试验的起始剂量为每天45 mg;但是...

　 　常见的ponatinib普纳替尼副作用包括：动脉血栓形成，静脉血栓形成，心力衰竭，充血性心力衰竭，胸腔积液，骨髓抑制，结膜刺激，头晕...

　　 【中文通用名】帕纳替尼/普纳替尼/波纳替尼　　【中文药品名】盐酸帕纳替尼　　【英文通用名】Ponatinib　　【英文商品名】Iclusig　...

　　【中文通用名】奥希替尼　　【中文商品名】泰瑞沙　　【英文通用名】Osimertinib　　【英文商品名】TAGRISSO　　【规格】80mg*30粒/盒...

　　泰瑞沙(Tagrisso，osimertinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过阻断表皮生长因子受体(EGFR)的活性发挥作用。泰瑞沙是阿斯利康(AstraZen...

　　奥希替尼(TAGRISSO)是一种口服激酶抑制剂，适用于EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)...

　　卡博替尼获得美国食品和药物管理局(FDA)批准用于索拉非尼治疗后的肝细胞癌(HCC)患者的治疗。获得肝癌治疗批准的研究表明，卡博替尼治疗...

　　 现在，肝癌靶向治疗长达10年的沉寂终于被打破，新型靶向药乐伐替尼在中国获批上市!　　仑伐替尼(乐伐替尼)曾被称为E7080和乐伐替尼，...

　　2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会(ASCO)上，研究人员公布了仑伐替尼的三期临床试验数据。仑伐替尼的客观缓...

　　 尽管儿童ITP患者80%可痊愈，但剩余的20%患者则可能转为慢性ITP，需长期的药物治疗。意大利多中心、回顾性研究证实：艾曲博帕(艾曲波...

　　卡博替尼是一种口服多激酶抑制剂，可抑制MET，VEGFR-1、2和3，AXL，RET，ROS1，TYRO3，MER，KIT，TRKB，FLT-3和TIE-2的活性。卡博替尼...

　　 2017年.索拉非尼开启晚期HCC靶向治疗新时代，SHARP和Oriental两项大型国际化研究显示，与对照组相比，索拉非尼能显著延长患者总生存...

　　 AZD9291(奥希替尼)是第三代且具有选择性突变的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对先前使用EGFR TKI治疗失败的EGFR T...

　　美国食品药品监督管理局批准卡博替尼(CABOMETYX，Exelixis，Inc.)用于治疗已接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。　　该批准基于一项...

　　卡博替尼是一种口服生物利用的小分子受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。卡博替尼强烈结合并抑制多种RTK，RTK在多种癌...

　　 2019年12月，Exelixis宣布与罗氏(Roche)达成合作协议，以评估卡博替尼与罗氏(Roche)的PD-L1免疫检查点抑制剂Tecentriq联合用于局部晚...

　 　Cabometyx(cabozantinib)卡博替尼，用于不可切除性和转移性肾细胞癌(RCC)患者的治疗。根据双方签订的合作和许可协议，在武田进行第...

　　卡博替尼(Cabometyx)对晚期尤因肉瘤和骨肉瘤的治疗具有抗肿瘤活性，根据第二期CABONE研究(NCT02243605)的结果，有必要对该患者人群的潜...

　　乐伐替尼(Lenvatinib，Lenvima ®)是一种多受体酪氨酸激酶的口服小分子抑制剂。在美国、欧盟、日本和中国被批准用于一线治疗不可切...

　　乐伐替尼由日本卫材公司研发，是一种激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)，VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活...

　　乐伐替尼(LENVIMA)是一种激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)，VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性。LENVIMA...