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普拉替尼（pralsetinib，商品名GAVRETO/普吉华）一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的AcceleRET-Lung III期随机研究结果在2026年ASCO年会（摘要号#8504）公布：中位PF...

瑞普替尼（奥普卓）2025 年起纳入国家医保乙类，有效期至 2026 年底，仅限 ROS1 阳性晚期非小细胞肺癌成人患者报销，职工医保报销约 70%–92%、居民医保 60%–80%。不符合医保条件者，可凭处方正规购买老挝仿制版，个人自用合规、性价比更高。

瑞派替尼为长效靶向药，通过抑制 KIT、PDGFRα 靶点阻断肿瘤增殖，需每日固定同一时间服药以维持稳定血药浓度、持续控制肿瘤；受胃肠吸收、肝酶活性及肿瘤靶点昼夜节律影响，晨起服药更贴合最佳吸收窗口，血药达峰更平稳、抑瘤效果更好，晚间服药易起效延迟、不利于病情控制。

达拉索拉西是一种实验性口服治疗药物，目前正针对由 RAS 基因突变引发的难治性癌症开展研究，涵盖胰腺癌、肺癌以及结直肠癌。

福巴替尼相关恶心较为常见，也是患者中途停药减量的主要原因之一。通常在开始用药或调整剂量后的前 1 至 3 周内反应最为明显，多数人随身体逐步耐受后，大概 1 至 2 个月内恶心症状会明显减轻或逐步消退。以下是服药期间可预见的不适表现以及能够有效缓解不适的实用方法。

FDA已批准vepdegestrant（Veppanu），这是一种口服治疗，适用于ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者，且其病情在既往内分泌治疗后进展。

吡布替尼是一种非共价BTK抑制剂，近期获得了FDA加速批准，作为慢性淋巴细胞白血病患者的替代后期治疗药物。

FDA已全面批准使用鲁卡帕利（Rubraca）用于一些已扩散且不再对激素（降低睾酮）治疗无反应的晚期前列腺癌成年人，前提是其癌症带有BRCA基因突变，且已接受至少一种新型激素阻断药物（如阿比托隆或恩扎鲁胺）治疗。

托沃拉尼布（也称为 Ojemda 或 DAY101）是一种靶向抗癌药物，旨在抑制 RAF/MAPK 信号通路。目前，它仅在美国被批准用于患有复发性或难治性低级别胶质瘤且携带特定 RAF 或 BRAF 改变的儿科患者 。

一种名为那米司特（nerandomilast）的新药，可能为患有特发性肺纤维化（IPF）和进行性肺纤维化（PPF）等罕见且致命的肺部疾病患者...