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450 mg qd 是 MET 靶点“满额”剂量，ORR 与 PFS 最高；不耐受可阶梯降至 300/225 mg qd，疗效与毒性平衡即为个人最佳。

160 mg BID 是 RET 靶点“满额”剂量，ORR 最高、PFS 最长；不耐受可阶梯降至 120/80 mg BID，疗效与毒性平衡即为个人最佳。

600 mg BID 是“满额”起效剂量，ORR 最高；不耐受可阶梯降到 400 mg BID 或 600 mg qd，疗效与毒性平衡即为个人最佳。

500 mg/日缓解率最高，但毒性大；250 mg/日仍可控病且耐受好。最佳剂量由医生按年龄、肝肾功能、QTc与胆红素水平个体化微调，平衡疗效与安全。

300 mg 疗效最佳，PFS 超 30 个月；不耐受就阶梯降到 200/100 mg，兼顾毒性。最佳剂量看个体耐受，目标是用患者能长期承受的数值换最长疾病控制。

他泽司他数天封EZH2，1周标志物先降，4–8周影像见效；800 mg BID足量、连续给药、突变丰度高、肿瘤负荷小、肝功稳、依从好，起效更快。

图卡替尼口服数天即阻HER2信号，2–4周肿瘤标志物下降，6–8周影像缩小；足量300 mg BID、连续给药、肿瘤负荷低、HER2高表达、无耐药突变者起效更快。

吡托布鲁替尼数小时即可抑制BTK，1–2周见淋巴结缩小，2–4周血液学缓解。其“双钥匙”设计可逆占位ATP口袋并绕过C481S突变，同步阻断生存通路，快速抑瘤。起效快慢取决于剂量足否、调药速度、肿瘤负荷、耐药突变及依从性。

吉列替尼副作用“来得早、去得快”：1–2周出现，多数3–5天至4周内缓解；≥3级减量后1–2周恢复。足量起始、密切监测、及时沟通医生，可把毒性压到最低。

塞尔帕替尼副作用“来得早、去得快”：大多1–2周出现，2–4周自行或减量后缓解；坚持“低起慢加”、全程与医生沟通，可迅速控制毒性，保障疗效。