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这款药是什么？米达美替尼是一种口服 MEK1/2 抑制剂，通过阻断 MAPK 信号通路来抑制肿瘤细胞增殖。它于 2025 年 2 月 11 日获美国 FDA 批准上市（商品名 Gomekli），用于治

FDA已批准Jideytro，这是一种针对既往接受过ROS1阳性肺癌成人的新型靶向治疗。在ARROS-1研究中，它表现出持久的反应，包括脑转移和耐药性突变患者。

一、药品名称商品名： Jideytro通用名： Zidesamtinib（泽德替尼/齐德桑替尼）药物类型： ROS1选择性酪氨酸激酶抑制剂生产企业： GlaxoSmithKline（葛兰素史克）二、适

非小细胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的85%，其中约30%患者确诊时已处于III期不可切除阶段。同步放化疗后序贯免疫巩固治疗是当前III期不可切除NSCLC的标准治疗模式，以度伐利尤单抗（PACIFI

复发或晚期子宫内膜癌的系统治疗在2023-2025年间经历了从单纯化疗到"免疫+抗血管生成"联合方案的范式转变。截至2026年，中国患者可选方案包括：国产PD-L1抑制剂贝莫苏拜单抗（安得卫，正大天晴

PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂是免疫检查点抑制剂（ICI）的两大亚类，二者在作用靶点、免疫通路保留程度和安全性特征上存在结构性差异。PD-L1抑制剂（如贝莫苏拜单抗）仅阻断PD-L1与PD-1/B7

RET融合阳性NSCLC和RET变异甲状腺癌进入高选择性RET-TKI时代后，不良反应管理的重点已经从“能不能用”转向“如何长期、稳定、可持续地用”。 2026年《中华肿瘤杂志》发表的《高选择性RET

Mayo Clinic Health System真实世界研究为RET融合阳性晚期NSCLC中普拉替尼（pralsetinib，普吉华/Gavreto）与塞普替尼（selpercatinib，睿妥/R

普拉替尼（普吉华，pralsetinib）的安全性特征可以概括为三个层面。第一层是"有无之别"——普拉替尼在已发表临床数据中超敏反应发生率为0%（塞普替尼7%）、乳糜胸/乳糜腹水为0...

RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）领域目前有两项III期随机研究——LIBRETTO-431（塞普替尼 vs 化疗±帕博利珠单抗）和AcceleRET-Lung（普拉替尼 vs 化疗±帕博利珠单抗）...