FDA 批准玻玛西林加内分泌治疗高危早期乳腺癌的伴随诊断
FDA 已批准 Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx(Dako Omnis)测试，以帮助确定哪些疾病复发风险高的早期乳腺癌患者可能受益于 玻玛西林(Verzenio)加内分泌治疗的辅助治疗。
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FDA 批准玻玛西林用于某些 HR 阳性、HER2 阴性的高危早期乳腺癌患者
FDA 已批准玻玛西林 (Verzenio) 联合内分泌疗法用于辅助治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性、淋巴结阳性、早期乳腺癌的成年患者根据 FDA 批准的测试确定，复发风险高且 Ki-67 评分为 20% 或更高。
查看资料：FDA 批准玻玛西林用于某些 HR 阳性、HER2 阴性的高危早期乳腺癌患者帕博西尼（Palbociclib ）在 3 期早期乳腺癌试验中失败
一个独立的数据小组确定，在 HR 阳性、HER2 阴性早期乳腺癌患者中探索帕博西尼(Ibrance) 的 3 期 PALLAS 试验不太可能证明该研究的主要终点侵袭性无病生存有统计学意义的改善。
查看资料：帕博西尼（Palbociclib ）在 3 期早期乳腺癌试验中失败奈拉替尼/来那替尼治疗早期乳腺癌的适应性随机研究数据
美国麻省(马萨诸塞州)医学会官方期刊《新英格兰医学杂志》发表了两项《影像和分子分析预测治疗效果系列研究调查》(I-SPY 2 TRIAL)研究报告之一：奈拉替尼(来那替尼)治疗早期乳腺癌的适应性随机研究。
查看资料：奈拉替尼/来那替尼治疗早期乳腺癌的适应性随机研究数据FDA批准来那替尼作为HER2阳性早期乳腺癌患者的术后化疗
2017年7月17日，美国食品和药物管理局(FDA)批准HER2为阳性早期乳腺癌患者用曲妥珠单抗(赫赛汀)为主的术后化疗制造和来那替尼(NERLYNX)作为术后化疗它被批准。
查看资料：FDA批准来那替尼作为HER2阳性早期乳腺癌患者的术后化疗美国学会推荐的药物在早期乳腺癌手术治疗中的新作用
手术对于早期乳腺癌治疗很重要，但在手术前后也有药物治疗的组合。 美国学术界对如何根据具体情况选择最佳药物提出了新的建议。
查看资料：美国学会推荐的药物在早期乳腺癌手术治疗中的新作用FDA批准来那替尼用于HER2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗
美国食品和药物管理局(FDA )2017年7 月17 日，HER2 作为辅助治疗曲妥珠单抗用于成人早期乳腺癌患者与蛋白表达后延长辅助治疗/基因扩增被发现，来那替尼批准，使用曲妥单抗，多中心随机，双盲，安慰剂辅助治疗后施用来那替尼ExteNET 试验(NCT00878709 基于)。
查看资料：FDA批准来那替尼用于HER2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗曲妥珠单抗疗法对于早期乳腺癌具有成本效益
根据欧洲肿瘤内科学会大会上提供的研究结果，6个月的辅助曲妥珠单抗疗程似乎比HER2阳性早期乳腺癌患者的标准12个月治疗更具成本效益。
查看资料：曲妥珠单抗疗法对于早期乳腺癌具有成本效益来曲唑片和阿那曲唑在早期乳腺癌辅助治疗中效果无差异
根据马斯登皇家医院和癌症研究所的Ian E. Smith博士及其同事发表在《临床肿瘤学杂志》上的报告，FACE试验Ⅲ期的最终结果显示来曲唑片和阿那曲唑在患有激素受体阳性-淋巴结阳性早期乳腺癌的绝经后女性的辅助治疗中并不存在无病生存期或总生存期方面的差异。
查看资料：来曲唑片和阿那曲唑在早期乳腺癌辅助治疗中效果无差异第 11 / 11 页