提高来那替尼对 HER2 阳性早期乳腺癌患者的耐受性
背景：来那替尼是一种不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂，基于 III 期 ExteNET 研究被批准用于早期 HER2 阳性乳腺癌的延长辅助治疗。
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OlympiA 支持使用奥拉帕尼辅助治疗作为早期乳腺癌特定患者的新护理标准
在随机 III 期 OlympiA 试验中，在完成标准治疗后加入 1 年的辅助奥拉帕尼疗程，显着降低了携带胚系BRCA突变的高危、HER2阴性、早期乳腺癌患者的疾病复发风险。
查看资料：OlympiA 支持使用奥拉帕尼辅助治疗作为早期乳腺癌特定患者的新护理标准玻玛西林加标准辅助内分泌治疗在 HR+、HER2+、淋巴结阳性、高危早期乳腺癌患者中的 3 期研究。
激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)乳腺癌(BC)具有高危特征，疾病复发风险高。 迫切需要针对这一人群的新型治疗选择。
查看资料：玻玛西林加标准辅助内分泌治疗在 HR+、HER2+、淋巴结阳性、高危早期乳腺癌患者中的 3 期研究。玻玛西林联合辅助内分泌治疗在接受新辅助化疗（NAC）的高危早期乳腺癌患者中的应用
君主 E 是一项 3 期、开放标签、随机研究，在 HR+、HER2-、高危早期乳腺癌 (EBC) 患者中评估玻玛西林 联合辅助内分泌治疗 (ET) 与单独使用 ET 相比，结果在统计学上显着改善侵袭性无病生存期 (IDFS)(HR = 0.713;95% CI：0.583, 0.871)。
查看资料：玻玛西林联合辅助内分泌治疗在接受新辅助化疗（NAC）的高危早期乳腺癌患者中的应用患者在monarchE中的疗效和安全性分析：玻玛西林联合辅助内分泌治疗高危HR+、HER2-早期乳腺癌。
背景：在monarchE中，玻玛西林(口服CDK4&6抑制剂)加内分泌治疗(ET)作为HR+、HER2-高危早期乳腺癌(EBC)的辅助治疗，与单独使用ET相比，在侵袭性无病生存(IDFS)方面有统计学显着改善.在这里，我们介绍了来自 MonarchE 的患者的疗效和安全性分析。
查看资料：患者在monarchE中的疗效和安全性分析：玻玛西林联合辅助内分泌治疗高危HR+、HER2-早期乳腺癌。奥拉帕利（Lynparza） 获批用于生殖系BRCA突变、HER2 阴性高危早期乳腺癌
美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 Lynparza (olaparib) 用于已接受治疗的有害或疑似有害生殖系BRCA突变 (gBRCAm)、HER2 阴性、高危早期乳腺癌患者的辅助治疗与新辅助或辅助化疗。
查看资料：奥拉帕利（Lynparza） 获批用于生殖系BRCA突变、HER2 阴性高危早期乳腺癌靶向药物（奥拉帕利）可提高早期乳腺癌的生存率
主要 III 期 OlympiA 试验的结果表明，该药物提高了 BRCA1 或 BRCA2 基因遗传缺陷女性的存活率。
查看资料：靶向药物（奥拉帕利）可提高早期乳腺癌的生存率发现奥拉帕尼可显着提高高危早期乳腺癌患者的生存率
与安慰剂相比，奥拉帕尼 (Lynparza) 治疗可显着改善生殖系BRCA突变、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性、高危早期乳腺癌患者的总生存期 (OS)，这些患者之前接受过化疗或手术后，根据 3 期 OlympiA 试验 (NCT02032823) 的数据。
查看资料：发现奥拉帕尼可显着提高高危早期乳腺癌患者的生存率佐剂奥拉帕尼显着改善 BRCA+、高危早期乳腺癌的 OS
在中位随访 3.5 年时，与安慰剂相比，辅助奥拉帕尼 (Lynparza) 显着提高了手术前后接受过化疗的生殖系BRCA突变、HER2 阴性、高风险早期乳腺癌患者的总生存期 (OS) ，根据 3 期 OlympiA 试验 (NCT02032823) 的第二次计划中期分析的数据。
查看资料：佐剂奥拉帕尼显着改善 BRCA+、高危早期乳腺癌的 OS奥拉帕尼可作为高危早期乳腺癌的辅助治疗
FDA 已批准 olaparib (Lynparza) 用于辅助治疗患有生殖系BRCA突变、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性、高危早期乳腺癌的患者，这些患者之前在手术前或手术后接受过化疗。
查看资料：奥拉帕尼可作为高危早期乳腺癌的辅助治疗第 8 / 11 页