普雷塞替尼在晚期铂金化疗后RET融合+非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性
介绍 据报道，在1％至2％的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，RET融合物是致癌的驱动因素。 帕拉西替尼是靶向致癌性RET改变的高效且选择性的RET激酶抑制剂。 一项全球I / II期ARROW研究（NCT03037385）已证明帕拉西替尼在多种RET改变的晚期实体瘤中具有广泛而持久的抗肿瘤活性。
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PARP抑制剂可缩小具有突变的胰腺癌患者的肿瘤
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背景 非小细胞肺癌（NSCLC）表现出频繁的DNA损伤反应（DDR）缺陷。
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艾乐替尼是一种有效的间变性淋巴瘤激酶（ALK）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前用于晚期ALK非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 尽管在转移环境中取得了令人满意的结果，但尚需评估局部先进的ALK + NSCLC中艾乐替尼的活性作为新辅助治疗。
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介绍 克唑替尼和恩曲替尼已获许可用于治疗ROS1 +晚期非小细胞肺癌。
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