肺癌的进展非常迅速。EGFR大约15%的西方患者群体和大约40%的亚洲患者群体中存在突变。当你看到EGFR突变的整个情况时，我们现在也正在研究它...

有2种常见的激活EGFR突变：缺失19和L858R突变。总体而言，它们占所有激活EGFR突变的约90%。有3种不常见的突变。根据研究系列，它们占激活EG...

给药方法奥希替尼可随餐或空腹服用。脑转移患者80mg(96mg甲磺酸盐)，每天一次;脑膜转移患者160mg，每天一次。对于有吞咽固体困难的患者，用...

美国食品和药品管理局(FDA)今天批准奥希替尼(泰瑞沙，osimertinib，Tagrisso)作为EGFR突变(外显子19缺失或外显子21 L858R突变)的转移性非...

奥希替尼的获批为EGFR突变高发的中国肺癌患者带来了新的希望，它打破了中国肺癌患者在经过EGFR-TKI治疗耐药后无药可医的瓶颈，是肺癌靶向治...

　　近日，我国首个获批的第三代肺癌靶向药物奥希替尼(国内商品名：泰瑞沙)正式在国内上市了，用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转...

　　EGFR抑制剂目前有三代，而奥希替尼最为台柱子，对非小细胞肺癌患者意义也重大。奥希替尼目前已经在中国上市，而且泰瑞莎此前已获得FDA...

　　泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一一个，也是中国首...

在2016年世界肺癌大会上公布的AURA3研究结果表明：奥希替尼在一线EGFR-TKI治疗后进展，组织标本确认T790M突变的病人中应用，可以继续获得10...

美国食品和药品管理局(FDA)批准奥希替尼(泰瑞沙，osimertinib，Tagrisso)作为EGFR突变(外显子19缺失或外显子21 L858R突变)的转移性非小细...

2016年2月2日奥希替尼在欧洲获得有条件上市，后经欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)考虑，该药品的获益大于风险，而且副作用在同类药...

泰瑞沙应该是近两年在中国知名度最高的抗癌新药。它专业名字是奥希替尼(Osimertinib)，中国患者更熟悉的是它以前的小名：AZD9291。这是一个...

　　泰瑞莎(AZD9291)简直是肺癌中的神药了，疗效好，副作用少，很多病友都在用这个药。但是令人十分忧虑的是，它也会耐药，那么应怎么办?这...

　　一些患者表示即使不考虑经济的因素，也不愿意在一线使用奥希替尼，这大部分情况下都是因为他们觉得如果把奥希替尼这么强大的药物放在一...

美国FDA批准肺癌靶向药奥希替尼(osimertinib)用于一线治疗罹患转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，且肿瘤带有EGFR突变.令人印象深刻的缓解持续时间...

2015年11月，奥希替尼获FDA批准在美国首先上市，从临床试验到上市许可仅历时两年半，是阿斯利康史上研发速度最快的新药项目。2016年9月，CF...

美国食品和药品管理局(FDA)今天批准奥希替尼(泰瑞沙)作为EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物。作为表皮生长因子受体(E...

有人可能认为我们还需要等待，在获得奥希替尼显著优于一代EGFR-TKI(吉非替尼、厄洛替尼)的生存数据后再做决定。可是，FLAURA研究数据已经表...

　　国家食品药品监督管理总局(CFDA)已正式批准第三代肺癌靶向药物奥希替尼(泰瑞沙, AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶...

　　奥希替尼作为一线疗法获批是EGFR突变肿瘤患者治疗上的一个重大进步，也是治疗范式的一个重要变化，奥希替尼在无进展生存期上带来了显著...

　　奥希替尼是第三代非小细胞靶向药，如果患者检测出有T790M突变就可以使用奥希替尼，目前FDA也已经批准奥希替尼可以用于非小细胞的一线治...

　　奥希替尼由阿斯利康公司研发，研发阶段代号为AZD9291，国内患者也更习惯用“9291”来称呼。“AZD9291”是一种药物分子的研发代号，多见...

　　肺癌是近年来发病率和死亡率增长最快，对人类生命健康威胁最大的恶性肿瘤之一。肺癌患者确诊时往往已是晚期，已经失去手术治疗可能，且...

最近几年，肿瘤治疗领域有了多项突破性进展，尤其是靶向治疗和免疫治疗方面，多个新药给无数癌症患者带来“新生”。病程介绍，患者X先生，6...

一线化疗治疗失败后，患者在医学上被定义为“复发或难治性PTCL”。在我国，复发或难治性PTCL患者二线治疗选择极其有限，除干细胞移植外，目...