布吉他滨最初由Ariad公司研制，临床结果显示，布吉他滨对第一代ALK抑制剂Crizotinib产生耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗具有突破性的疗效

布加替尼（Brigatinib）是第四代肺癌新药，美国FDA授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗

BIRC评估确认的ORR在布加替尼组为74%，克唑替尼组为62%。确认的应答者（95％CI）的中位缓解持续时间布加替尼组未达到（19.4个月~未达到），克唑替尼组为13.8个月（9.3~20.8个月）

在患有严重再生障碍性贫血的儿科患者中，在标准免疫抑制治疗中加入艾曲波帕似乎不能改善结局

本研究随访期后的无事件生存率为A组34%，B组为46%。

Selpercatinib（Retevmo，Loxo Oncology）经FDA批准用于治疗3种类型的肿瘤 - 转移性RET融合阳性非小细胞肺癌，晚期甲状腺髓样癌（MTC）或已扩散的MTC，以及晚期RET融合阳性甲状腺癌。

随机接受达布拉非尼和曲美替尼治疗的个体的总体反应率为47%，而接受化疗的患者为11%。

Abemaciclib （Verzenio;Eli Lilly and Company）是FDA批准的激酶抑制剂，正在研究激素敏感型前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌患者的新适应症。

奥拉帕尼加阿比特龙的中位影像学无进展生存期为 24.8 个月，而阿比特龙组为 16.6 个月。

Sonidegib是一种联苯甲酰胺，阻断刺猬通路中的信号传导。

评估多激酶抑制剂索拉非尼和舒尼替尼先后使用是否有区别。该研究入组365名晚期肾细胞癌患者，随机接受索拉非尼-舒尼替尼（182人）和舒尼替尼-索拉非尼（183人）治疗

舒尼替尼能选择性地靶向多个靶点，有着同时抑制肿瘤新生血管的生成和阻止肿瘤细胞生长的双重作用。晚期肾细胞癌患者使用舒尼替尼治疗可以延长生存期，

舒尼替尼是靶向药，舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，舒尼替尼具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用

舒尼替尼（索坦）是一种口服的多激酶抑制剂，并且索坦可以很好的作用于控制肾癌细胞生长、增殖和扩散的靶点。其中最重要的两个靶点：血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)就是主要控制癌细胞生长

安全性方面，共有103例患者（98.1％）报告AE，其中大部分为轻中度（1或2级）。最常见治疗相关不良事件是手足综合征（HFS）（63.8％）

研究结果表明，HER2 L755S突变在临床上观察到的小叶乳腺癌的侵袭性中起作用。

Rucaparib（Rubraca）是一种多（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，用于卵巢癌，输卵管癌，原发性腹膜癌和去势抵抗性前列腺癌。

据Mirati Therapeutics的数据，KRYSTAL-1研究的1b期队列中约有三分之一的参与者显示出颅内反应。

大约三分之一的个体在中枢神经系统转移患者中具有颅内反应。

Poziotinib是一种不可逆的泛HER2抑制剂，具有抗HER1，HER2和HER4突变的活性

与成人表现相比，在儿童年龄（≤ 18 岁）诊断的甲状腺状癌 （PTC） 与更大的原发性肿瘤、更多的甲状腺外扩张以及局部和远处转移（II 期）疾病的患病率增加有关。

alpelisib（Vijoice）与氟维司群（Faslodex）联合用于治疗PIK3CA突变，激素受体（HR）阳性，HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的患者，这些患者在内分泌治疗方案后疾病进展。

FDA批准达布拉非尼和曲美替尼在至少6岁的BRAF V600E突变转移性或不可切除实体瘤的成人和儿科患者中的重要性，并将罕见肿瘤类型的关键数据置于背景中。

米托坦是有机氯类杀虫剂DDT（双对氯苯基三氯乙烷）的衍生物。是一种古老的药物。70多年前，Nelson和Woodard发现

米托坦（mitotane）又名密妥坦，是一种类固醇激素合成抑制剂和抑制细胞生长的抗肿瘤药。米托坦适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症