根据ASPEN临床试验，Brukinsa于2021年9月获得批准，为某些Waldenström巨球蛋白血症患者带来了更好的结果。

在慢性淋巴细胞白血病患者中，使用Venclexta加Gazyva治疗（联合或不联合Imbruvica）比化学免疫治疗产生更好的结果。

在一项临床试验中，使用Tukysa加赫赛汀在治疗HER2阳性转移性结直肠癌患者方面显示出有希望的结果。

第一位患者在一项2期试验中给药，该试验研究了sapanisertib在NRF2突变性复发/难治性肺癌患者中的疗效。

卡马替尼是一种高选择性、有效的MET抑制剂。在GEOMETRY mono-1研究中，卡马替尼在MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者（包括基线时有脑转移的）中显示出有临床意义的缓解率，且安全性可控

卡马替尼口服MET抑制剂，用于治疗MET外显子14（METex14）突变阳性的晚期或复发性不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者

卡马替尼（Capmatinib,INC280）是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物

卡马替尼（Capmatinib）是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂，用于治疗非转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。卡马替尼（Capmatinib）在耐受良好剂量的c-met依赖性肿瘤模型中显示出很强的抗肿瘤活性

卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)是一款治疗非小细胞肺癌的药物，也是一款口服的选择性MET抑制类药物。在2020年，卡马替尼获得了美国食品药品监督管理局批准上市，主要便是用于治疗非小细胞肺癌

来自3期ASTRA研究的数据显示，selumetinib不会诱导分化型甲状腺癌患者的完全缓解。

吉非替尼的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服都是可以的。如果有吞咽困难，不能整片吞服，可以将片剂分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料）

一项将吉非替尼应用到EGFR突变阳性肺癌术后的ADJUVANT III期临床试验结果吸金十足。在此III期临床试验中，EGFR+的II-IIIA期非小细胞肺癌患者，术后接受吉非替尼辅助治疗相比化疗辅助

吉非替尼（易瑞沙）是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗

在2期MOUNTALEER研究中，图卡替尼和曲妥珠单抗的研究组合在转移性结直肠癌患者中取得了持久的反应。

数据读出是在FDA批准sotorasib加速批准KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者一年多之后，这些患者至少接受过1次全身治疗。

评估了吉非替尼一线治疗ddPCR检测出血浆ctDNA中EGFR突变阳性的NSCLC患者的疗效。BENEFIT研究是一项单臂、多中心、前瞻性、大型II期临床试验

吉非替尼的推荐剂量为250 mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服直到出现疾病进展或不能耐受的毒性。如果漏服吉非替尼一次

Zilovertamab（以前称为cimmuzumab或UC-961）是一种在研的，人源化的，可能是同类首创的单克隆抗体，正在与ibrutinib（Imbruvica）联合用于复发/难治性（r / r）外套细胞淋巴瘤（MCL）患者

一项 2 期研究的结果表明，帕齐替尼对 EGFR 外显子 20 阳性非小细胞肺癌患者表现出显著的抗肿瘤活性。

鲁索替尼这种药物在我们临床上能够拥有于骨髓纤维化的治疗这样的一种疾病，治疗带有一定的攻击性，而且骨髓性文化对人体威胁相对较大，

阿卡替尼这种药物在临床上已经被应用于淋巴肿瘤的患者治疗，目前来看，患者在接受的所有药物治疗当中，基本上能够起到更好的治疗效果，

根据目前药物学诊断原理来看，阿伐曲泊帕这种药物在进行服用的时候，能够针对于慢性肝病或者是血小板相对较少的成年患者起到相关作用。但是针对于这些药物的服用群体而言，不能够通过这种药物的服用恢复正常的血小板数量

2020年6月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了爵士制药公司（Jazz Pharmaceuticals plc）和PharmaMar公司的小分子细胞毒药物Zepzelca（lurbinectedin鲁比卡丁）注射剂上市，用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者

最常见（≥20%）不良反应为白细胞减少，淋巴细胞减少，乏力，贫血，中性粒细胞减少，肌酐升高，ALT升高，血糖升高，血小板减少，恶心，食欲下降，肌肉骨骼疼痛，白蛋白减少，便秘，呼吸困难，低钠，AST升高，呕吐，咳嗽，低镁和腹泻。

从目前公布的鲁比卡丁的各期临床试验来看，其结果优异，尽管没有进行与拓扑替康对比的研究试验，但显示出了鲁比卡丁作为SCLC患者二线治疗替代方案的潜力。根据目前获批的二线治疗方案，鲁比卡丁极有可能进入最新的NCCN（美国国立综合癌症网络）SCLC指南。期待这款药物能够造福患者。