对于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，CDK4/6抑制剂和内分泌联合治疗效果令人鼓舞，早期辅助治疗-哌柏西利（爱博新）联合内分泌治疗对于高危乳...

　　赛可瑞(xalkori)对ALK，MET和ROS1具有活性。它是美国食品和药品管理局(FDA)根据PROFILE 1014研究结果，批准医治ALK阳性非小细胞的靶向...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　哌柏西利治疗中国激素受体(HR)阳性乳腺癌的真实效果，研究回顾性分析了接受哌柏西利联合治疗的51例患者，其中，14例患者为一线治疗，37...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　哌柏西利(palbociclib)原研药物是由辉瑞公司研发的一种选择性细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂(CDK)4/6抑制剂，2015年2月，FDA批准该药物用...

　　非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的去世率很高。这类恶性肿瘤的发生主要是由于间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排，导致融合基因NPM-ALK的癌基因...

　　乳癌是女性的第一大癌症杀手，其发病率和死亡率最高，以HR+/HER2-型乳腺癌最为常见，约70%。近年来，CDK4/6抑制剂作为乳腺癌治疗领域的...

　　美国FDA批准哌柏西利(Ibrance)与芳香化酶抑制剂或氟维司群(Fulvestrant)联合用于激素受体阳性(HR+)、表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期...

　　众所周知，仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付...

　　近年来，治疗乳腺癌的新药物层出不穷, 但是对于激素受体阳性晚期乳腺癌既往十年来一线治疗一直缺乏新型疗法的突破,CDK4/6抑制剂的出现...

　　?2017年10月3日美国食品药品监督管理批准了布加替尼(brigatinib)180 毫克片剂的补充新药申请(sNDA)。布加替尼(brigatinib)于2017年4月...

　　FDA指出：大多数男性乳腺肿瘤表达激素受体，男性更可能在年龄较大时被诊断出患有更晚期的乳腺癌。男性乳腺癌往往得不到及时确诊，治疗...

　　依布替尼又叫伊鲁替尼(英文名：Imbruvica))是全球首个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥作...

　　2013年7月，FDA批准伊布替尼用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)，随后又批准伊布替尼用于治疗先前至少接受过1种药物治疗且病情继续进展的CLL以...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　伊布替尼是治疗淋巴瘤的一款最新的靶向药，根据国际上的最新临床数据和各大权威机构的报道都非常好，伊布替尼效果好人尽皆知，批准了很...

　　伊鲁替尼耐药虽不常见但发生率逐渐增多，越来越多的研究致力于评估患者耐药的风险，这类患者治疗应联合用药，或将伊鲁替尼作为造血干细...

　　伊布替尼/依鲁替尼(Ibrutinib)是什么药品效果怎么样?伊布替尼/依鲁替尼(Ibrutinib)是一种抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的口服靶向药物。　...

　　伊布替尼/依鲁替尼(Ibrutinib)是一个BTK抑制剂，通过与BTK活性位点上的特异氨基-半胱氨酸-481 (Cys-481)结合产生稳定、持续的BTK酶活...

　　CLL12是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，针对的患者人群为未经治疗、无症状的、中高危或超高危的早期CLL患者。本研究将患者...

　　研究显示，一线CDK4/6抑制剂对于绝经前患者疗效佳且改善生活质量。那么，CDK4/6抑制剂帕博西尼(爱博新)获益局限于内脏转移吗?MONARCH-2...

　　伊布替尼的治疗原理　　A:伊布替尼是BTK抑制剂，BTK是B细胞信号受体通路的一个关键激酶，这个激酶实际上在B细胞的成熟发育当中起到非常...

　　依鲁替尼(Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生(Johnson & John...

　　哌柏西利(帕博西尼)是全球第一个上市的CDK4/6抑制剂，既往多项研究已经证实了哌柏西利的临床疗效和安全性。PALOMA-1是一项Ⅱ期临床研究...