鲁索替尼是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂。2017年3月10日，鲁索替尼获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真...

　　来那替尼是美国Puma Biotechnology(原辉瑞公司研发)研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受...

　　通常情况下，一种药物可以治愈疾病但是会带来相应的不良反应，因此有必要注意所用药物的副作用。卡博替尼是一种多靶向口服靶向药物，能...

　　T细胞是免疫细胞的一种，可以特异性杀死对人体有害的靶细胞。然而一些肿瘤细胞能够传递信号到T细胞的PD-1受体，使T细胞处于无应答状态...

　　FDA扩大了索拉非尼(Nexavar)的批准范围，其中包括针对放射性碘(RAI)耐药的转移性分化型甲状腺癌(DTC)患者的治疗，因为该患者的无进展生...

　　从2013年9月到2014年6月，在17个国家/地区招募了498名refametinib单药治疗研究患者。总共493例患者接受了突变测试，其中32例(6.5%)的RA...

　　根据一对阶段的分析，MEK抑制剂refametinib和sorafenib的组合与 RAS 突变的肝细胞癌患者相比，与单独使用refametinib的患者相比，改...

　　已开始进行一项大型的关键性III期临床试验，以评估卡博替尼和阿泰唑单抗与一线治疗标准索拉非尼一线联合治疗晚期肝细胞癌的潜力。研发C...

　　该研究中的所有患者均发生了瑞戈非尼可归因的不良事件(AEs)。最常见的AE是疲劳(75%)，体重减轻(54%)，皮肤病AE(50%)，腹泻(43%)，恶心...

　　根据美国肝病研究协会提供的结果，在肝移植术后索拉非尼肝细胞癌进展后使用瑞戈非尼产生的总体生存效果与未进行肝移植的患者相似。　　...

　　研究人员回顾性地确定接受索拉非尼作为一线治疗的晚期肝癌患者(n = 385)。患者于2009年6月至2017年12月在千叶大学医院接受了治疗。在...

　　在日本一家医院接受的患者研究中，索拉非尼(Nexavar)和瑞格非尼(Stivarga)的序贯治疗对晚期肝细胞癌(HCC)的患者显示出现实生活中的益处...

　　安全性评估包括所有接受至少1剂剂量的患者。2例患者未接受治疗，每臂1例。与单纯索拉非尼组相比，联合治疗组的治疗相关不良事件(AEs)发...

　　根据一项随机III期临床试验的结果，索拉非尼(Nexavar)联合肝动脉灌注化疗(HAIC)与单用索拉非尼相比，肝癌(HCC)和门静脉侵犯患者的总生...

　　主要终点是PFS。次要终点是OS，客观缓解率(ORR)以及安全性和耐受性。对于第二个预先指定的分析，数据截止日期为2019年8月15日，距上次...

　　AVEO Oncology宣布，根据TIVO-3试验第二次预先分析的结果，替维扎尼/索拉非尼在难治性转移性肾细胞癌患者中的总体生存风险比为0.99。...

　　RESORCE III期临床试验证明了瑞格非尼(Stivarga)对先前接受索拉非尼(Nexavar)进展的肝细胞癌(HCC)患者的疗效。1该研究导致雷戈非尼被...

　　数据分析包括292名随机患者，分别在北美和南美，欧洲，以色列，澳大利亚和亚洲(不包括日本)的研究中心入选(雷莫昔单抗为197位，安慰剂...

　　数据分析包括292名随机患者，分别在北美和南美，欧洲，以色列，澳大利亚和亚洲(不包括日本)的研究中心入选(雷莫昔单抗为197位，安慰剂...

　　雷莫昔单抗(Cyramza)单一疗法已获得FDA的批准，用于治疗甲胎蛋白(AFP)≥400 ng / mL且先前已用索拉非尼(Nexavar)治疗的肝细胞癌(H...

　　尼达尼布是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR) 、血小板源性生长因子受体(PDGFR)...

　　在捷克—布拉格举办的2020年肝癌峰会(Liver Cancer Summit 2020)上 ，美国纽约斯隆-凯特琳纪念癌症中心(MSKCC)的CELESTIAL临床Ⅲ期...

　　白血病药物达沙替尼和尼罗替尼都是二代TKI，都可用于慢性期慢性髓系白血病(CML)患者的一线治疗。那他们两个哪个疗效更好呢?近期有人据...

　　达沙替尼在体外试验中对CML细胞显示了比伊马替尼更强、更深的抑制清除作用，在伊马替尼不耐受或耐药的Ph+白血病中具有显著活性，而且在...

　　RARS型是骨髓增生异常综合症中较为少见的一种分型，ph染色体是慢性粒细胞白血病(CML)血中首先发现的一个 < G组的染色体，bcr/abl融合...