吉三代中的活性物质sofosbuvir和velpatasvir，能够阻止两种对HCV繁殖至关重要的蛋白质。　　Sofosbuvir是一种NS5B聚合酶抑制剂，它可以...

　　舒尼替尼(索坦)是肾癌常用的临床治疗选择，但是临床数据表明，10%-20%的患者表现出对舒尼替尼的药物抵抗。舒尼替尼治疗肾癌的临床上经...

　　普纳替尼是由美国FDA批准认证的用于治疗成人慢性、加速或急变期之前的治疗耐药或不能耐受的慢性粒细胞性白血病(CML)患者的靶向药。往往...

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　　使关于舒尼替尼相信许多胃肠间质瘤患者对舒尼替尼并不陌生，除了格列卫外，它还是我们晚期胃肠间质瘤患者常用的靶向药物之一，在我们患...

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　　目前认为异体干细胞移植(SCT)是加速期或急变期慢性髓系白血病(CML)的标准治疗方案，同时也是费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)...

　　一项调查显示，治疗慢性粒细胞白血病的药物帕纳替尼(ponatinib)导致的血栓和血管狭窄事件不断增加。在一项随访1.3年的II期试验和一项中...

　　根据匹配调整的间接比较研究的数据，卡博替尼在晚期肝细胞癌中的安全性和有效性可与雷戈非尼相媲美。　　卡博替尼(Cabometyx)与瑞格非...

　　根据在2020 ASCO虚拟科学计划中提出的COSMIC-021 1b期临床试验的结果，cabozantinib(Cabometyx)和atezolizumab(Tecentriq)在具有转移...

　　已启动一项关键的3期临床试验，以探索卡博替尼(Cabometyx)和阿泰唑单抗(Tecentriq)的组合治疗在免疫检查点治疗期间或之后进展为无法手...

　　一项1期研究的结果显示了将nivolumab和Cabozantinib联合用于晚期泌尿生殖道癌症患者的临床活性。2这些数据为在更大的试验中研究这种组...

　　纳武单抗联合卡博替尼治疗晚期肾细胞癌患者的疾病进展或死亡风险降低了49%。nivolumab(Opdivo)与Cabozantinib(Cabometyx)的组合显示，...

　　要符合这项研究的资格，患者必须已被诊断出患有晚期或转移性ccRCC，先前未进行过RCC的全身性治疗，根据RECIST v1.1具有可测量的疾病并...

　　根据2020年欧洲学会期间发表的研究结果，卡博替尼(Cabometyx)联合阿妥珠单抗(Tecentriq)治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者在1b C...

　　医学博士Bradley McGregor讨论了nivolumab联合卡博替尼与舒尼替尼在先前未经治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者中的CheckMate-9ER试验。...

　　Child-Pugh B肝硬化患者在CELESTIAL 3期研究中接受卡博替尼治疗后，观察到生存期有更好的反应，该患者人群的治疗选择有限。　　接受...

　　医学博士Rana R. McKay讨论了CheckMate-9ER研究中nivolumab加cabozantinib在先前未接受治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者中的发现。　...

　　FDA已将nivolumab(Opdivo)加上cabozantinib(Cabometyx)的组合给予优先审评称号，以治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。来自CheckMate-9ER研究...

　　CheckMate-9ER研究数据显示，nivolumab和cabo​​zantinib作为晚期肾细胞癌患者的治疗研究结果，以及与健康相关的QoL数据，支持使用这...

　　研究表明卡博替尼+尼古鲁单抗联合舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌的疗效和生存结果令人满意。 CheckMate-9ER 3期研究的结果，该研究证...

　　帕博西尼(哌柏西利)早在2015年，就获得了美国FDA的批准，用来治疗既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性雌激素受体阳性(ER+)...