在卡博替尼治疗下生活质量数据显著提高，基于这些发现，在2020年10月19日，FDA授予了nivolumab和Cabozantinib联合治疗晚期RCC患者的补...

　　转移性肾细胞癌(RCC)的治疗领域正在进行多项临床试验，以及新药及其组合。卡波替尼(Cabometyx)。目前正在考虑将该药物与nivolumab(Opid...

　　 服用方法：帕博西尼采用吃3周/停1周的给药方案，推荐剂量为125mg，口服，每天1次，连续服用21天，之后停药7天，28天为1个治疗周期。帕...

　　在使用vandetanib进行一线治疗时，PR率为24%，而使用卡博替尼的一线患者为22%。一线治疗中接受vandetanib治疗的患者中有39%观察到SD，...

　　三期临床试验显示：帕博西尼palbociclib联合来曲唑，相比于单用来曲唑，一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，无疾...

　　2015年美国食品与药品管理局已经加速批准了帕博西尼palbociclib上市，帕博西尼palbociclib于2018年7月31日在国内获准上市，与芳香化酶...

　　回顾性分析结果显示，对于大多数甲状腺髓样癌(MTC)患者，vandetanib(Caprelsa)和cabo​​zantinib(Cabometyx)都是有效的治疗选择。两种...

　　与安慰剂相比，卡波替尼已证明在放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者中进行了多达2例先前的以血管内皮生长因子受体为靶点的治疗后进展，...

　　与单独的卡博替尼相比，特格列那他联合卡博替尼(Cabometyx)的治疗不能改善晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者的无进展生存期(PFS)，缺少了C...

　　Brigatinib已获得FDA的加速批准，可用于治疗对既往crizotinib耐药的转移性 ALK 阳性非小细胞肺癌患者。　　Brigatinib(Alunbrig)已获...

　　在克唑替尼治疗后，ALTA试验招募了222例ALK阳性NSCLC患者。患者被随机分为每天90 mg(n = 112)或每天180 mg接受brigatinib治疗，并...

　　FDA批准了一种补充性新药申请，用于将180毫克的brigatinib(Alunbrig)片剂用于治疗非小细胞肺癌患者。　　FDA批准了使用更高剂量的briga...

　　目前共有8个可作用于FLT3的药物获批上市，其中Quizartinib和Gilteritinib属于第二代抑制剂，选择性较高，主要用于治疗急性骨髓性白血病...

　　卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。　　卡博替尼对多种晚期癌症具有较高的疾...

　　舒尼替尼(Sunitinib)和培唑帕尼中，MRCC一线治疗更应该使用那种药物。由于转移性肾癌(MRCC)的特殊性，使得该病对放、化疗均不敏感，预...

　　舒尼替尼(Sunitinib)的剂量该如何调整？舒尼替尼(索坦)是治疗晚期肾细胞癌(RCC)、胃肠间质瘤和进展期胰腺神经内分泌瘤的靶向药物，舒尼...

　　来自美国西北大学一项研究表明索坦(舒尼替尼)一线治疗转移性肾癌Ⅲ期临床研究的生活质量得到改善，分析最终结果：与干扰素α(IFN-...

　　 卡博替尼是治疗侵袭性肝癌的一大进步。手术、疗效有限的化疗、索拉菲尼，这些治疗方案试了个遍，但病情却仍在进展，现在，一种新的治...

　　近日，百时美施贵宝宣布，纳武单抗联合伊匹木单抗(伊匹单抗)方案获欧盟委员会批准上市，用于一线治疗中高危晚期肾癌患者，这是欧盟批准...

　　伊匹单抗有望取代舒尼替尼成为晚期肾癌的标准疗法，晚期肾细胞癌目前的标准一线治疗方案是舒尼替尼，近期发布在《NEJM》杂志的CheckMat...

　　卡博替尼(cabozantinib)，代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。184的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、K...

　　目前治疗慢性髓性白血病这种恶心血液肿瘤的靶向药物有三代药品可以选择。一般来说我们的首选治疗药物都是伊马替尼/格列卫，虽然该药治...

　　大量的临床数据显示放疗联合免疫检测点抑制剂如CTLA-4抑制剂伊匹单抗(yervoy)在肿瘤治疗领域极具潜力。放疗产生免疫原性细胞死亡并上调...

　　帕纳替尼(ICLUSIG)治疗难治慢性粒细胞白血病(CML)和携带Thr315Ile突变的CML患者有效。那帕纳替尼能作为慢性期CML患者的一线用药吗?研究...

　　伊匹单抗联合疗法治疗结直肠癌患者的疗效如何?上个月刚刚被《LungCancer》杂志接收的一篇文章就研究K药伊匹单抗对和于晚期非小细胞肺癌...