丙型肝炎是一种传染性疾病，由于其隐蔽性强，在感染前没有明显特点，许多感染者不知道自己是否感染了丙型肝炎病毒。早期治疗丙型肝炎是...

　　靶向治疗尤其抗血管生成治疗是mCRC的重要治疗策略。结合“万例鉴肠程——mCRC三线治疗调研项目”结果，重点介绍了CRC三线治疗现状。调...

　　肿瘤治疗药物大致可以分为针对肿瘤细胞、针对肿瘤血管和针对肿瘤免疫微环境三类。肝癌是异质性最强的肿瘤之一，其发生机制涉及到包括血...

　　结直肠癌是全球范围内造成总伤残调整生命年(DALY)疾病负担排名前三的癌种 。根据世界卫生组织(WHO)国际癌症研究署(IARC)发布的数据，2...

　　尽管已知非透明细胞肾细胞癌 (RCC) 是一种异质性很强的疾病，历史上已被证明对全身治疗具有抗性，但假设为透明细胞 RCC 设计的某些...

　　凡德他尼Caprelsa 最初被美国食品和药品监督管理局批准用于治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期(转移)髓样甲状腺癌成年患者...

　　当用于EGFR野生型、非小细胞肺癌和可测量的肺部病变患者的二线或三线治疗时，普那布林加多西他赛的组合与单用多西他赛相比，总生存期 ...

　　FDA 的官员已授予 Nemvaleukin(nemvaleukin alfa;Alkermes)快速通道指定，这是一种研究性工程白细胞介素-2(IL-2)变体免疫疗法，用于...

　　这款靶向药不论是成人还是儿童都可以用，而且只要是NTRK基因融合的实体瘤就可以使用，可以用于17种不同的癌症类型，这个强大的靶向药说...

　　根据发表在Nature Communications上的一项研究，MDM2 抑制剂和 BET 抑制剂作为单一疗法对急性髓系白血病 (AML) 的疗效有限，但联...

　　套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, 简称MCL)，属于B细胞淋巴瘤的一个亚型，是一类具备低度恶性淋巴瘤的不可治愈性和弥漫性大细胞...

　　ROS1重排是罕见突变，却也是“宝藏”突变。因为，ROS1突变的患者，预后或接受靶向治疗的疗效非常可观。这一突变群体还有一个临床特征，...

　　卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤，严重影响着患者的健康。卵巢癌的早期症状并不明显，许多患者在诊断的时候就已经是晚期，此类患者标准的一...

　　早在20世纪90年代，靶向药就成为了抗击肿瘤的重要一份子。在抗击肿瘤的道路上，在无数科学家和临床工作者的不断努力下，靶向药的发展也...

　　根据发表在《柳叶刀》上的一项 3 期试验，将 AKT 抑制剂 ipatasertib 添加到阿比特龙中可改善转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)...

　　尽管之前有相反的证据，但发表在Blood 上的研究表明，易位 (t) (11;14) 和 CCND1 不会直接影响多发性骨髓瘤患者对维奈托克反应的...

　　不管患者是患上了肺癌、甲状腺癌、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤，还是患有婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌，只要是基因检...

　　近日，Myovant Sciences公司宣布，欧盟委员会(EC)已批准每日口服一次瑞卢戈利片剂( 40mg、雌二醇1.0mg、醋酸炔诺酮0.5mg)，用于育龄...

　　MyovantSciences公司和辉瑞公司近日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准瑞卢戈利，用于治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经大量出血。这...

　　根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的3 期试验结果，与拉帕替尼联合卡培他滨相比，吡罗替尼联合卡培他滨可改善 HER2 阳性转移性乳腺癌患...

　　新一代选择性醛固酮拮抗剂依普利酮(Eplerenone)是由辉瑞/法玛西亚公司研发，商品名为Inspra,2002年首次在美国上市。依普利酮的优势：治...

　　依普利酮最早是由瑞士Ciba-Geigy公司研发，商品名为Inspra,2002年4月FDA批准Inspra国用于高血压的治疗，2003年10月FDA批准Pfizer的Insp...

　　艾曲波帕属于2020年刚进入医保的用药，并非是血小板增多症的常见、常规一线用药。在临床上目前对于一二线用药无效的患者会建议服用艾曲...

　　免疫性血小板减少症是以血小板减少为特征的自身免疫性疾病，约占出血性疾病的1/3.其发病机制主要是由于自身免疫异常导致血小板过度破坏...

　　在 GELTAMO ICML-2015 研究中，一线依鲁替尼联合利妥昔单抗治疗惰性套细胞淋巴瘤 (MCL) 患者显示出很高的疗效，可测量残留疾病 (...