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维奈托克(VENETOCLAX)可使复发CLL患者获得持久的疗效?
MURANO研究4年随访结果显示固定时间的维奈克拉联合利妥昔单抗(維奈妥拉)治疗可使复发CLL患者达到持久的疗效获益。 MURANO研究的前期...
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维奈托克(VENETOCLAX)+BR方案可提高R/R FL患者的疗效和耐受性?
优化剂量和时间维持VEN+BR方案中的BR剂量强度,可能会提高其在R/R FL患者中的疗效和耐受性。 为了对比BCL-2抑制剂维奈托克(Venetoc...
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维全特/帕唑帕尼(PAZOPANIB)能否用于治疗肺癌患者?
【适应症】 肾细胞癌:用于晚期肾细胞癌的第一线治疗或者已接受细胞激素治疗的晚期肾细胞癌患者。 软组织肉瘤:用于治疗特定子类...
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塞尔帕替尼(SELPERCATINIB)在RET融合阳性NSCLC患者中的治疗效果高吗?
基于1/2 LIBRETTO-001期研究(NCT03157128)的阳性发现,Selpercatinib已获得FDA的批准,这是迄今为止由RET驱动的癌症患者的最大研究。...
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卡博替尼和雷莫芦单抗对甲胎蛋白 ≥ 400 ng/mL 的肝细胞癌患者使用索拉非尼后的疗效比较
简介: 卡博替尼和雷莫芦单抗被批准用于既往索拉非尼治疗后成人肝细胞癌(HCC)的治疗;ramucirumab 仅限用于血清甲胎蛋白 (AFP) ≥...
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卡博替尼治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌
先前接受过血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 靶向治疗的放射性碘难治性分化型甲状腺癌 (DTC) 患者具有侵袭性疾病且没有可用的护理标准...
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纳武单抗加卡博替尼对比舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌
与舒尼替尼相比,纳武单抗加卡博替尼治疗既往未治疗的晚期肾细胞癌的疗效和安全性尚不清楚。 在这项 3 期、随机、开放标签试验中...
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转移性肾细胞癌患者在免疫肿瘤学检查点抑制剂后接受靶向治疗的结果
背景: 免疫肿瘤学 (IO) 疗法改变了转移性肾细胞癌 (mRCC) 的治疗标准。然而,在现实环境中停止 IO 治疗后靶向治疗的有效性尚未...
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一线和二线治疗转移性肾细胞癌疗效和安全性的网络荟萃分析
已知的和客观的: 转移性肾细胞癌 (mRCC) 是最常见的肾癌类型。自 2005 年以来,随着新靶向药物的引入,mRCC 的疾病特异性生存率...
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蛋白尿是接受卡博替尼治疗的患者的迟发性不良事件
酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 在甲状腺癌患者中的使用通常受到毒性的限制。有些是长期发病,可能会影响患者的生存。其中有肾毒性,主要...
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卡博替尼作为肝细胞癌治疗选择的作用
晚期肝细胞癌 (HCC) 的全身治疗在过去几年发生了显着变化,引入了两种新的标准一线治疗药物(乐伐替尼以及阿特珠单抗和贝伐珠单抗的组...
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卡博替尼在前列腺癌小鼠模型中作为 PET 显像剂的 临床前评估
简介: 卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),被批准用于治疗甲状腺髓样癌、肾细胞癌和肝细胞癌,目前正在进行前列腺癌等治疗的临床...
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卡博替尼和凡德他尼治疗晚期甲状腺髓样癌的真实世界疗效和安全性
背景:晚期甲状腺髓样癌 (MTC) 患者的管理仍然是一个治疗挑战。基于延长的无进展生存期 (PFS),多酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) vandet...
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卡博替尼联合多西他赛和泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌
目的: 评价卡博替尼联合多西他赛的安全性和有效性。 患者和方法: 这是一项针对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者的 1/2...
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卡博替尼在晚期肝细胞癌患者中的应用:一项 2 期多中心研究
背景: 评估卡博替尼在晚期肝细胞癌 (HCC) 患者中的疗效和安全性,这些患者在接受包括索拉非尼在内的一两线全身治疗后出现进展。在...
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卡博替尼在一线至四线治疗转移性肾细胞癌的真实世界有效性
根据 METEOR 和 CABOSUN 试验,卡博替尼被批准用于治疗转移性肾细胞癌 (mRCC)。然而,卡博替尼的真实世界有效性和给药模式并未...
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卡博替尼和帕尼单抗治疗 RAS 野生型转移性结直肠癌
经验教训: 在研究人群中观察到抗肿瘤活性。卡博替尼的剂量调整可提高长期耐受性。需要生物标志物来识别最有可能受益的患者群体。有必...
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卡博替尼在转移性肾细胞癌患者中的真实世界证据
背景: 关于卡博替尼治疗转移性肾细胞癌 (mRCC) 的真实数据是有限的。这项研究 (CABOREAL) 报告了通过法国早期访问计划接受卡博替...
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布加替尼(Brigatinib )与其他第二代 ALK 抑制剂作为具有深度表型的间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌的初始治疗
有效的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的可用性推动了 ALK +的中位生存期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者至五年...
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布加替尼在预先治疗过的 ALK+ 转移性非小细胞肺癌患者中的真实治疗结果
背景: 下一代 ALK 抑制剂布加替尼被批准用于 ALK 抑制剂初治的 ALK 阳性晚期 NSCLC 患者和先前接受过克唑替尼治疗的患者。一...
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前瞻性观察性研究揭示与布加替尼开始使用相关的早期肺功能变化
介绍: 在开始每天 90 mg 布加替尼治疗 7 天,然后每天 180 mg 的 1 周内,3% 至 6% 的患者出现症状性早发性肺事件 (EO...
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布加替尼单臂 2 期试验在晚期 ALK+ NSCLC 中接受下一代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的患者的初步临床和分子分析结果
简介: 布加替尼(Brigatinib )是一种有效的下一代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),具有对抗 ALK 耐药突变和中枢神经系统活性的...
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尼达尼布(nintedanib )在系统性硬化症相关间质性肺病患者中的疗效和安全性
在系统性硬化症相关间质性肺病 (SSc-ILD) 患者的 SENSCIS 试验中,相比之下,尼达尼布将 52 周内用力肺活量 (FVC) (mL/年) 的...
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吡非尼酮、尼达尼布和 Pamrevlumab 治疗特发性肺纤维化的系统评价和 Meta 分析
背景: 吡非尼酮、尼达尼布和帕瑞鲁单抗在减缓特发性肺纤维化 (IPF) 患者用力肺活量 (FVC) 下降速度和死亡率方面的比较功效尚不清...
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尼达尼布在接受霉酚酸酯治疗的系统性硬化症相关间质性肺病患者中的疗效和安全性
背景: 在系统性硬化症中尼达尼布的安全性和有效性 (SENSCIS) 试验中,尼达尼布降低了系统性硬化症相关间质性肺病 (SSc-ILD) 患者...