口服聚(二磷酸腺苷-核糖)聚合酶抑制剂奥拉帕尼被批准用于治疗患有人类表皮生长因子 2 阴性 (HER2-) 转移性乳腺癌 (mBC) 和种系乳...

　　背景：奥拉帕尼是一种聚(ADP-核糖)聚合酶 (PARP) 抑制剂，先前已证明，当给予对铂敏感且患有复发性高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌的...

　　聚(二磷酸腺苷-核糖)聚合酶抑制剂通过合成致死性靶向具有同源重组修复缺陷的癌症。需要新疗法来减少BRCA1或BRCA2种系突变相关的早期乳...

　　结直肠癌 (CRC) 治疗的进展包括确定错配修复 (MMR) 通路的缺陷，以预测辅助 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂对 II 期 CRC 和...

　　卵泡蛋白 (FLCN) 缺乏可能导致 Birt-Hogg-Dubé (BHD) 病患者发生肾细胞癌 (RCC)。在这项研究中，我们研究了 PARP 抑制...

　　确定奥拉帕尼(PARP 抑制剂)联合局部放疗(含/不含顺铂)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的 MTD。　　奥拉帕尼的剂量在两组中递增：放疗(66 Gy...

　　奥拉帕尼是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，适用于卵巢癌和转移性乳腺癌。在服用奥拉帕尼的患者中观察到血清肌酐水平升高，但潜在...

　　临床前研究表明，三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系对聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂更敏感。这为开发基于聚(ADP-核糖)聚合酶抑制的 TN...

　　奥拉帕尼联合治疗早期乳腺癌(BC)患者的同源重组缺陷(HRD)[得分高和/或生殖系(g)或肿瘤(t)BRCA1/2突变]的疗效和毒性尚未得到很好的描述....

　　功能丧失的 BRCA 突变在高级别浆液性卵巢癌中很常见。BRCA1 和 ‑2 突变导致同源重组 (HR) 缺陷。聚(ADP-核糖)聚合酶 (PARP) ...

　　PARP 抑制剂单药疗法(奥拉帕尼)最近被 FDA 批准用于治疗 BRCA1/2 突变、同源重组(HR)修复缺陷的胰腺癌。然而，大多数胰腺癌是 HR...

　　PBC患者首选治疗药物为UDCA,但是对于应答不佳的患者，可替代的药物很少。奥贝胆酸则在此背景下被研发应用。在一项研究中招募59例因UDCA...

目的：　　与安慰剂相比，聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂奥拉帕尼维持治疗在新诊断的晚期卵巢癌和 BRCA 突变(BRCAm)患者中提...

　　美国FDA 批准礼来制药RET抑制剂塞尔帕替尼/LOXO-292 用于治疗(1)晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者;(2)需要全身治疗的晚期或转移...

　　考比替尼(Cotellic)是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存...

　　2018年美国FDA扩大阿法替尼的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)...

　　吉泰瑞是由德国勃林格殷格翰公司研发生产的一款分子靶向药剂，属于EGFR二代靶向药。吉泰瑞不仅仅可以针对EGFR,而且对HER2及ERBB4均有抑...

　　2018年12月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥拉帕尼单药用于BRCA突变(BRCAm)晚期卵巢癌一线维持治疗，并于2020年5月8日将奥拉帕...

　　肺癌是全球癌症死亡的主要原因，而非小细胞肺癌(NSCLC)是其中最常见的类型。新药波齐替尼能够有效治疗非小细胞肺癌，在试验中，其缓解...

　　奥希替尼于2017年3月在中国首次获批用于往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认...

　　PARP 抑制剂 (PARPi) 对携带生殖系 BRCA1/2 (gBRCA1/2) 突变的乳腺癌患者的抗肿瘤功效已得到充分证实。虽然 PARPi 单一疗法对...

　　晚期胰腺癌仍然是一种致命的、无法治愈的恶性肿瘤。化疗是转移性胰腺癌全身治疗的主要考虑因素。据报道，大约 7% 的胰腺癌病例中存在...

　　医学博士 Ruben Mesa 表示，JAK2 抑制剂帕克替尼已被证明对骨髓纤维化患者特别安全和有效，尤其是那些血小板计数低的患者，这使其...

　　在高危骨髓增生异常综合征 (MDS)/慢性粒单核细胞白血病 (CMML) 和急性髓系白血病患者中，Pevonedistat 在 20 mg/m2剂量联合 75...

　　与安慰剂相比，卡博替尼 (Cabometyx) 在接受最多 2 次血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 靶向治疗后进展的放射性碘难治性分化型甲状...