根据 CLEAR 试验的一项分析，很少有患者需要使用乐伐替尼 (Lenvima) 加依维莫司 (Afinitor) 与舒尼替尼 (Sutent) 联合治疗晚期...

　　根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的数据，派姆单抗 (Keytruda) 加乐伐替尼 (Lenvima) 在先前接受过免疫检查点抑制剂 (ICI) 治疗的转...

　　在 ACIS 3 期研究中，将阿帕鲁胺 (Erleada) 添加到醋酸阿比特龙 (Zytiga) 可使未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)...

　　在对转移性去势敏感前列腺癌 (mCSPC) 的最终分析中，阿帕鲁胺 (Erleada) 联合雄激素剥夺疗法 (ADT) 与单独使用 ADT 相比，将死...

　　2019年美国FDA批准恩曲替尼用于治疗NTRK融合基因阳性的局部晚期或转移性实体肿瘤的成人和儿童患者以及ROS1阳性的NSCLC患者。恩曲替尼为...

　　卡马替尼(Capmatinib,INC280)是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物(...

　　Exelixis公司近日宣布，其日本合作伙伴武田制药(Tekada)已获得日本厚生劳动省(MHLW)批准，在日本生产和销售靶向抗癌药卡博替尼(cabozan...

　　2013年5月，FDA批准两药作为单药治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮肤疾病主要死亡病因。美...

　　乐伐替尼是一种口服多靶点抑制剂，除了能抑制参与肿瘤增殖的RTK(包括血小板衍生生长因子受体PDGFR,KIT和RET)外，还能够选择性抑制血管...

　　百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴Exelixis公司在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivoluma...

　　根据在 2021 年泌尿生殖系统癌症上发表的研究结果，已经确定了一种分子特征，可以表征非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 患者使...

　　曲美替尼是一种MEK抑制剂，由葛兰素史克公司开发，美国FDA于2013年5月批准上市，曲美替尼是FDA批准的第一个激酶别构抑制剂。曲美替尼是...

　　卢卡帕利是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受...

　　根据 TALAPRO-1 试验的回顾性特设探索性亚组分析的结果，经过大量预处理的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)、生殖系和/或纯合肿瘤...

　　根据 2021 年提交的数据，3 期 ARAMIS 试验的结果显示，与安慰剂和雄激素剥夺疗法相比，在非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC)...

　　无症状或轻度症状转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 男性的骨折风险通过在镭 223 (Xofigo) 加恩杂鲁胺 (Xtandi) 治疗期间使用骨...

　在人与从头在相位3和平1研究治疗的转移性去势-敏感的前列腺癌(mCSPC)，加入醋酸阿比特龙(ZYTIGA)和泼尼松到雄激素剥夺疗法(ADT)和...

　　在对转移性去势敏感前列腺癌 (mCSPC) 的最终分析中，阿帕鲁胺 (Erleada) 联合雄激素剥夺疗法 (ADT) 与单独使用 ADT 相比，将死...

　　新诊断的晚期BRCA突变卵巢癌患者在接受铂类化疗后出现完全或部分反应的情况下，在长期随访中接受奥拉帕尼 (Lynparza) 与首先接受安慰...

　　恩曲替尼曾获得EMA和FDA授权优先审评资格，在日本获孤儿药资格。此时率先在日本获批，用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)融合...

　　对于已接受过 2 条或更多先前化疗线的BRCA突变复发性卵巢癌患者，与化疗相比，使用 鲁卡帕尼(Rubraca) 治疗可提高研究人员评估的无...

　　在 III 期 PRIMA/ENGOT-OV26/GOG-3012 试验 (NCT02655016) 的事后分析中，研究人员观察到，尼拉帕利 (Zejula) 维持治疗可最大...

　　与标准护理化疗相比，PARP 抑制剂鲁卡帕尼(Rubraca) 治疗显着延长了BRCA突变的晚期复发性卵巢癌患者的无进展生存期 (PFS) 和缓解持...

　　在 OPAL 研究的结果中，将研究性抗 PD-1 免疫治疗药物 dostarlimab 添加到尼拉帕利 (Zejula) 和贝伐珠单抗 (Avastin) 中，显...

　根据该阶段的一项分析，单独的 CA-125 监测可用于检测晚期卵巢癌患者的疾病进展，以及在使用奥拉帕利 (Lynparza) 和贝伐单抗 (Avas...