在一项 I/II 期研究 (NCT01970865) 中，劳拉替尼 在间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中显示出疗效(包括...

　　间变性淋巴瘤激酶重排非小细胞肺癌 (ALK+NSCLC) 是一种使用靶向治疗 (TKI) 的模型疾病，靶向治疗可按顺序给药以最大限度地提高患者...

　　靶向治疗已显着改善间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗和预后。我们对 ALK 阳性 NSCLC 的一线治疗方案进...

　　恩曲替尼（Entrectinib ）是一种选择性的 ROS1/TRK/ALK 激酶抑制剂，最近被批准用于肿瘤适应症。恩曲替尼主要被细胞色素 P450 (CY...

　　恩曲替尼(Entrectinib) 是一种具有 CNS 活性、强效和选择性的 ROS1、TRK A/B/C 和 ALK 激酶活性抑制剂。它最近被批准用于治疗...

　　恩曲替尼（Entrectinib） 是一种具有 CNS 活性的、有效的酪氨酸受体激酶 A/B/C、ROS1 和间变性淋巴瘤激酶抑制剂，被批准用于实体...

　　结直肠癌中的受体酪氨酸激酶融合是罕见的，但可能与治疗相关。我们描述了 RTK 融合相关结直肠癌的临床、分子和病理特征。　　我们确...

　　由于包括免疫检查点抑制剂 (ICI) 和癌基因导向疗法在内的高效药物的开发和临床批准，晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗在过去几年中...

　　最近的证据强调了肝细胞生长因子 (HGF) 作为预测 EGFR 抑制剂耐药性的推定生物标志物的作用。本研究调查了血浆 HGF 水平对 EGFR...

　　美国食品和药物管理局（FDA）已授予选择性RET抑制剂塞尔帕替尼治疗两种类型癌症的突破性药物资格（BTD）*，具体为：1）接受含铂化疗以...

　　曲美替尼适用于治疗有不可切除的或转移黑色素瘤当用FDA批准测试检验有BRAF V600E或V600K突变患者。曲美替尼是一种MEK抑制剂，由葛兰素...

　　2020年6月，美国FDA批准了鲁比卡丁 (鲁比卡丁，鲁比卡丁)用于治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌（SCLC）患者。鲁比卡丁 (鲁比卡丁，鲁...

　　妥卡替尼是一种靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）已获美国FDA批准：联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabin...

　　普乐沙福的适应症为：　　　　1.成人淋巴瘤或多发性骨髓瘤(血癌类型)；　　　　2.患有淋巴瘤或实性肿瘤的1岁儿童。　　　　普乐沙福，...

　　阿柏西普是一种与血管内皮生长因子-A、B及胎盘生长因子特异性结合的人源化重组融合蛋白，其通过降低血管内皮通透性进而抑制新生血管生...

　　Enasidenib (恩西地平)单药和azacitidine (AZA)单药治疗新诊断急性髓样白血病（ND-AML）的总反应率（ORR）能够达到30%，完全缓解（CR...

　　凡德他尼是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼（300mg每天）...

　　卡博替尼（XL184），江湖简称“184”，是一个非常神奇的抗癌药。有业内大佬，调侃这是一个"very dirty"的抗癌药，犹如“混世魔王”，...

　　FDA批准阿培利司（alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant），用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌单药治疗后病情...

　　在 CheckMate 9ER 试验中，与接受舒尼替尼治疗的患者相比，接受一线纳武利尤单抗加卡博替尼治疗的晚期肾细胞癌患者的无进展生存期明...

　　治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的挑战很多，这促使研究人员测试了许多不同的方法，包括雄激素受体抑制剂 (ARI) ...

　　根据拜耳的新闻稿，3 期 ARASENS 试验达到了达洛鲁胺、多西他赛和雄激素剥夺疗法 (ADT) 联合治疗转移性激素敏感性前列腺癌 (mHSP...

　　慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者使用依鲁替尼 (Imbruvica) 治疗与心房颤动 (AF)、医院诊断出血和心力衰竭 (HF) 等心血管不良反应...

　　索托拉西布(Lumakras) 最近获批用于治疗晚期KRASG12C 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，标志着癌症治疗的一个里程碑。在对KRAS突变...

　　根据 HIMALAYA 3 期试验 (NCT03298451) 的研究结果，durvalumab (Imfinzi) 和 Tremelimumab 的组合在不可切除的肝细胞癌 (HC...