普纳替尼(Ponatinib)是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，普纳替尼可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞...

　　达克替尼是个什么药？　　　　达克替尼是一种口服、每日一次、不可逆、泛-人类表皮生长因子受体（pan-EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。...

　　为什么乐伐替尼对很多肝癌患者无效？乐伐替尼是目前公认的肝癌一线靶向治疗药物，但是有研究表明，近80%的肝癌患者对乐伐替尼的治疗无...

　　2018年4月30日，FDA批准诺华公司的达拉非尼（Dabrafenib,Tafinlar）和曲美替尼（Trametinib,Mekinist）联合用于BRAF V600突变的III期...

　　塞尔帕替尼用于治疗RET基因突变或重排的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型甲状腺癌患者。RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌、10-2...

　　卡马替尼治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。...

　　来那替尼是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品...

　　依鲁替尼是治疗淋巴瘤、白血病的一种新型的治疗手段，单药口服依鲁替尼不仅副作用小、疗效好，而且受不良预后因素影响也较小，每天仅服...

　　目前，ALK靶向药也有三代，共5种。一代的克唑替尼，二代的阿来替尼、色瑞替尼、布加替尼，三代的劳拉替尼。不管如何，靶向药物都有一个...

　　2018年11月26日，FDA加速批准拉罗替尼（商品名Vitrakvi）上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不...

　　易瑞沙的用法用量：　　　　1、易瑞沙的推荐剂量为 250 mg(1 片)，一日 1 次，口服，空腹或与食物同服直到出现疾病进展或不能耐受...

　　可切除的Ⅲ期黑色素瘤患者接受达拉非尼+曲美替尼辅助治疗可提高无复发生存率（RFS），该项研究进一步探索可切除的III期黑色素瘤患者接...

　　普纳替尼（帕纳替尼）是由日本武田制药公司研发生产的一款新型的口服活性多靶点TKI,既往已获批慢性粒细胞白血病适应症。靶点包括BCR-AB...

　　米哚妥林(midostaurin)是多种激酶抑制剂，能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK1, KIT, VEGF等多种激酶活性，也是首个...

　　克唑替尼治疗具有显著临床获益，客观缓解率 （ORR）为71.7%，中位无进展生存期为15.9个月。该研究的中位随访持续时间为 21.4 个月，...

　　克唑替尼治疗具有显著临床获益，客观缓解率 （ORR）为71.7%，中位无进展生存期为15.9个月。该研究的中位随访持续时间为 21.4 个月，...

　　维奈托克是一种口服的选择性BCL-2抑制剂，现已获得FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病（AML）。　　　　在一项...

　　基于早期对奈拉替尼和拉帕替尼的研究，NALA试验旨在比较奈拉替尼 /化学疗法与拉帕替尼 /化学疗法在来自28个国家/地区的621例HER2 +...

　　卡博替尼（Cabozantinib,Cometriq,XL184）是由美国Exelixis生物制药公司研发，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，卡博替尼有9个靶...

　　Vandetanib（Caprelsa,凡德他尼）是一种对血管上皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（EGFR）均有抑制作用的口服小分子药物。这...

　　色瑞替尼是一种靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK融合蛋白)、胰岛素样生长因子受体(IGF-1R)、胰岛素受体(InsR)和ROS1的激酶抑制剂，对ALK活性最...

　　哌柏西利的副作用及处理方式是怎样的？　　　　1. 腹泻：遵医嘱口服必奇或易蒙停片剂。必要时可采取静脉营养支持处理。　　　　2. 血...

　　提到治疗慢性粒细胞白血病的靶向药物，伊马替尼的“知名度”应该是最高的。的确，作为一代药物，伊马替尼仍是治疗慢性粒细胞白血病的主...

　　你听说过“造血神药”吗？它就是大名鼎鼎的艾曲泊帕。作为全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂，早在2008年获得...

　　地拉罗司被批准为镰状细胞病（SCD）的铁鳌合剂，这项回顾性研究纳入62名临床血红蛋白病网络的定期输血儿童患者（中位年龄9.2 ±...