劳拉替尼并用强效CYP3A诱导剂引起严重肝毒性的风险
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。
查看资料：劳拉替尼并用强效CYP3A诱导剂引起严重肝毒性的风险
相关资料
按发布时间排序，浏览已发布的主题内容。
第四代肺癌新药，获美国FDA优先审批：布加替尼（Brigatinib）
布加替尼(Brigatinib)是第四代肺癌新药，近日，美国FDA正式授予布加替尼(英文名：Brigatinib)优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
查看资料：第四代肺癌新药，获美国FDA优先审批：布加替尼（Brigatinib）劳拉替尼比克唑替尼在晚期非小细胞肺癌的治疗有更好的疗效
在3-7%的NSCLC患者(通常是非吸烟者和腺癌组织学)中发现ALK重排，导致对小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂敏感。
查看资料：劳拉替尼比克唑替尼在晚期非小细胞肺癌的治疗有更好的疗效劳拉替尼用于先前治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。
查看资料：劳拉替尼用于先前治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌伊布替尼(IBRUTINIB)作用机理是什么？
依鲁替尼(Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生(Johnson & Johnson)共同研发。
查看资料：伊布替尼(IBRUTINIB)作用机理是什么？劳拉替尼治疗间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。
查看资料：劳拉替尼治疗间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌劳拉替尼耐药机制的预测及克服非小细胞肺癌耐药性的治疗策略
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。
查看资料：劳拉替尼耐药机制的预测及克服非小细胞肺癌耐药性的治疗策略一线使用派姆单抗治疗非小细胞肺癌，生存期翻倍
在日本横滨召开的第18届世界肺癌大会上公布的III期KEYNOTE-024试验的两年结果显示，相比使用标准化疗，一线使用PD-1抑制剂派姆单抗(商品名：Keytruda)使PD-L1高表达非小细胞肺癌(NSCLC)患者的中位总生存期翻倍(30.2个月vs. 14.2个月)，同时也使死亡风险降低了37%。
查看资料：一线使用派姆单抗治疗非小细胞肺癌，生存期翻倍FDA批准新疗法，治疗BRAF突变非小细胞肺癌
FDA批准达拉非尼(Tafinlar)和曲美替尼(Mekinist)联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 2015年，FDA授予这两种药物联用的突破性疗法认定，用于治疗预后较差的BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者。
查看资料：FDA批准新疗法，治疗BRAF突变非小细胞肺癌PD-L1联合方案显著改善晚期非小细胞肺癌的无进展生存期
III期临床试验POSEIDON的疾病无进展生存(PFS)最终分析显示，对于未经过治疗的非小细胞肺癌患者，与单纯化疗相比，在铂类化疗中加入PD-L1药物德瓦鲁单抗，患者的PFS有统计学显著意义和临床意义的改善。
查看资料：PD-L1联合方案显著改善晚期非小细胞肺癌的无进展生存期第 114 / 237 页