首款MET抑制剂替波替尼在日本获批
日本厚生劳动省批准替波替尼用于治疗MET 外显子14(MET ex14)跳跃突变的不可切除、晚期或复发性非小细胞肺癌患者。 该批准基于正在进行的单臂II期VISION试验的数据，其中MET抑制剂替波替尼在MET 外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者中的总体有效率(ORR)达42.4%，中位疗效持续时间长达12.4个月。
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冲击一线治疗！第三代ALK靶向药，显著延长无进展生存期
8月5日，辉瑞公司宣布，与克唑替尼相比，劳拉替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，显著改善了疾病无进展生存期(PFS )，达到了3期CROWN试验的主要终点。
查看资料：冲击一线治疗！第三代ALK靶向药，显著延长无进展生存期罗拉替尼阻断ALK方面很有效
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。
查看资料：罗拉替尼阻断ALK方面很有效加入阿司匹林可增强抗癌药物的疗效
由一组RAS基因发生的突变导致的癌症具有较低的治疗反应性，而且当前没有直接地靶向它们的药物。 在一项新的研究中，来自澳大利亚昆士兰大学的研究人员发现将阿司匹林添加到一些现有的抗癌药物中会提高它们抵抗一组对现存疗法不作出反应的肿瘤的疗效。
查看资料：加入阿司匹林可增强抗癌药物的疗效劳拉替尼用于晚期ALK和ROS1+非小细胞肺癌(NSCLC)
背景： 劳拉替尼是靶向ALK和ROS1的第三代酪氨酸激酶抑制剂，已于2015年10月开始通过EAP在法国上市，用于化疗和TKI失败后的晚期难治性ALK + NSCLC。
查看资料：劳拉替尼用于晚期ALK和ROS1+非小细胞肺癌(NSCLC)罗氏靶向抗癌药Alecensa获中国批准
瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布，中国国家药品监督管理局(CNDA)已批准Alecensa(alectinib，艾乐替尼)，作为一种单药疗法，用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
查看资料：罗氏靶向抗癌药Alecensa获中国批准劳拉替尼作为ALK阳性非小细胞肺癌的未来一线标准治疗药物
在今天的ESMO虚拟大会2020年总统座谈会上进行的CROWN试验计划中期分析中，与crizotinib相比，lorlatinib显着改善了无进展生存期(PFS)，从而证实了在后来的ALK + non -小细胞肺癌(NSCLC)设置(LBA2)。
查看资料：劳拉替尼作为ALK阳性非小细胞肺癌的未来一线标准治疗药物劳拉替尼与克唑替尼治疗晚期再生障碍性淋巴瘤激酶阳性(ALK +)非小细胞肺癌
劳拉替尼和克唑替尼是口服酪氨酸激酶抑制剂，对ALK和ROS1融合蛋白具有活性。
查看资料：劳拉替尼与克唑替尼治疗晚期再生障碍性淋巴瘤激酶阳性(ALK +)非小细胞肺癌劳拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的研究：一项全球2期研究的结果
Lorlatinib是有效的，能渗透脑的第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，广泛覆盖 ALK突变。
查看资料：劳拉替尼在ALK阳性非小细胞肺癌患者中的研究：一项全球2期研究的结果劳拉替尼用于晚期ROS1阳性非小细胞肺癌
Lorlatinib是一种有效的，脑渗透剂，第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，该目标ALK和ROS1与针对在大多数已知的抗性突变临床前活性ALK和ROS1。
查看资料：劳拉替尼用于晚期ROS1阳性非小细胞肺癌第 115 / 237 页