ALK阳性肺癌患者服用克唑替尼（Xalkori）的生存期多长时间？
克唑替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者，其肿瘤为间变性淋巴瘤激酶 （ALK） 或 ROS1 阳性，经 FDA 批准的测试检测到。 克唑替尼也适用于治疗 1 岁及以上和年轻人的复发或难治性全身间变性大细胞淋巴瘤 （ALCL），该淋巴瘤为 ALK 阳性。
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Alunbrig是一种有效且选择性的下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在靶向和抑制NSCLC中的ALK融合蛋白。
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一项1期试验表明，Taletrectinib可以在ROS2阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中产生持久的反应。
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根据美国癌症协会可信来源，肺癌是美国诊断出的第二常见的癌症。
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编辑更新（2026-09-21）：美国食品药品监督管理局于 2024 年 7 月 15 日撤回 EXKIVITY（莫博替尼，mobocertinib）的美国上市批准，原因是验证性试验未证实临床获益。
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Retevmo（赛尔卡替尼-LOXO-292）是一种新型精准癌症药物，靶向含有称为RET的突变蛋白的肿瘤，于2020年月获得美国食品和药物管理局的批准。 Retevmo被批准用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和其他通过NGS测试确定的RET突变的癌症。
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在新加坡举行的 1 年世界肺癌大会 （WCLC） 上首次公布了评估 Rybrevant （阿米凡他单抗） 在晚期非小细胞肺癌 （NSCLC） 和表皮生长因子受体 （EGFR） 外显子 20 插入突变患者中的 2021 期 CHRYSALIS 临床试验数据。
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美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年月受理了普拉西替尼治疗RET融合阳性NSCLC的上市申请。
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