Gavreto治疗RET融合阳性非小细胞肺癌
美国食品药品监督管理局 （FDA） 已批准 Gavreto（普拉塞替尼）用于治疗转染期间转移重排 （RET） 融合阳性非小细胞肺癌 （NSCLC） 的成人，基于 I/II 期 ARROW 临床试验的数据，其中 Gavreto™ 在有或没有既往治疗的 RET 融合阳性 NSCLC 患者中产生了持久的临床反应， 无论 RET 融合伴侣或中枢神经系统受累。
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劳拉替尼（Lorlatinib）跟克唑替尼治疗ALK重排肺癌对比如何？
劳拉替尼是ALK和ROS1酪氨酸激酶的第三代强效抑制剂，目前已在美国、欧盟、日本和许多其他国家获批用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
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Exkivity是第一种也是唯一一种用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌的口服疗法。
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Enhertu®（曲妥珠单抗）是一种新型抗体药物偶联物（ADC），在治疗过度表达HER2的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出希望。
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2021 月 14 日，美国食品药品监督管理局批准 Tepmetko（替泊替尼）加速批准用于携带间充质-上皮转化 （MET） 外显子 跳过改变的转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 成年患者。
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肺癌始于基因突变。 这些突变会导致细胞不受控制地生长和分裂，从而导致癌症。
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Tepmetko是一种癌症药物，用于治疗患有非小细胞肺癌（NSCLC）的成人，当癌症晚期并且其细胞具有特定的基因突变（变化）导致“间充质 - 上皮转换因子基因外显子14”（METex14）跳跃时。
查看资料：特泊替尼(Tepmetko)国内上市了吗？治疗肺癌效果如何？特泊替尼（Tepmetko）可用于治疗非小细胞肺癌
Tepmetko（替泊替尼）是一种口服激酶抑制剂，被批准用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 它是第一个也是唯一一个美国食品药品监督管理局 （FDA） 批准的间充质-上皮转化 （MET） 抑制剂，每日一次口服给药。
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KRASG12C突变发生在约14%的非小细胞肺癌（NSCLCs）中并对选择性 KRA 有反应G12C抑制剂（G12Ci），包括sotorasib（AMG510）和adagrasib（MRTX849）。
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（NCT03093116）是一项关于瑞波替尼的全球开放标签II期研究，目前正在多达120个中心进行，目标是在六个定义的扩展（EXP）队列中招募约320名患者：ROS1+晚期非小细胞肺癌（EXP-1-EXP-4）和新台币+晚期实体瘤（EXP-5和EXP-6）。
查看资料：二代repotrectinib（TPX-0005）临床活性如何？第 142 / 504 页