2007年11月19号，FDA(美国食品药品监督管理局)批准了靶向药索拉非尼(多吉美)用于不可手术的晚期肝癌患者，这之后的十年时间，FDA...

每年的3月18日是“全国爱肝日”，“中国肝癌领导力论坛”召开期间，拜耳宣布口服多激酶抑制剂瑞戈非尼在华上市。瑞戈非尼于2017...

　　近日，德国科学家发表的一项医学研究成果显示，肥大细胞增生症引起的严重病变，可以通过靶向药物米哚妥林得到缓解。　　肥大细胞增多症...

　　急性髓性白血病(AML)，是国内十大高发恶性肿瘤之一，其特点是骨髓内异常芽细胞快速增殖，影响正常造血细胞的产生。据估算，在全球范围...

　　近日，美国癌症研究所肿瘤内科Richard M. Stone等报告，初治携带FLT3突变的急性髓系白血病(AML)患者时，米哚妥林联合标准化疗较单用...

　　约30%的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者携带FLT3基因突变,这与AML的发生、发展及不良预后密切相关,因此针对FLT3突变...

　　急性髓系白血病是一组造血干细胞异质克隆性疾病,基因突变是除染色体异常之外,肿瘤细胞重要遗传学改变的特征。　　米哚妥林(midostaurin...

　　近日辉瑞公司宣布，其新药米哚妥林得到了美国FDA的批准，用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者。FDA同时也批...

　　很多人从未听过肥大细胞增多症(mastocytosis)，其是一种罕见，但有时却又致命的免疫障碍，如今刊登于国际杂志New England Journal o...

瑞戈非尼是德国拜耳医药公司研制的多激酶抑制剂，是治疗直肠癌和肝癌的一线用药。2012年9月美国FDA批准上市，之后陆续在很多国家...

肝癌是我国目前除了肺癌以外发病人数最多的癌症之一，很多肝癌患者由于工作和生活的繁忙以及健康意识的薄弱，导致了错过肝癌的...

　　肥大细胞是机体中介导过敏和炎性反应的正常细胞，但肥大细胞疾病的患者机体中往往有非常多的异常肥大细胞，过多异常的肥大细胞能够引发...

　　晚期系统性肥大细胞增多症是一种罕见血液肿瘤，不仅预后差，治疗方法也很有限。多重激酶抑制剂雷德帕斯(midostaurin)可抑制推动该病发...

拜耳口服多激酶抑制剂瑞戈非尼经国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准，分别用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替...

　　适应症：　　米哚妥林(Midostaurin)结合标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗，用于治疗FLT3突变阳性的新诊断的急性髓性白血...

　　2017年米哚妥林获美国 FDA 批准上市，由诺华公司 (前为汽巴嘉基) 研发, 治疗 FLT3 激酶突变呈阳性的急性髓性白血病 和肥大细胞...

　　近年来，几种FLT3抑制剂已应用于临床试验，包括米哚妥林(midostaurin)、索拉非尼(sorafenib)、quizartinib、crenolanib和gilteritinib...

　　白血病是一种常见的血液系统恶性疾病，其病因迄今尚未完全明确。在我国，各地区白血病发病率居各类肿瘤发病率的第6位，急性白血病与慢...

拜耳向美国、欧洲及日本提交扩展批准其瑞戈非尼二线用于不可切除肝细胞癌患者的上市申请资料。　　这款口服多激酶抑制剂已在众多...

瑞戈非尼适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治...

拜耳公司的Regorafenib(商品名Stivarga，学名拜万戈，以下简称瑞戈非尼)是一种口服的多靶点激酶抑制剂，可抑制VEGFR-1，2，3、TI...

　 瑞戈非尼现在已经批准用于多种消化系统晚期肿瘤，包括肝癌晚期，胃间质瘤晚期，直肠癌晚期三种。针对不同的适应症，瑞戈非尼的效...

早在2012年，瑞戈非尼就获得FDA批准上市，作为转移性结直肠癌、胃间质瘤及晚期肝癌的二线用药。　　但是面对高昂的药价，能看的起...

两项试验研究数据显示瑞戈非尼(Stivarga, 拜耳)可使结直肠癌和胃肠道间质瘤(GIST)患者获得生存益处。这两项数据支持了近期美国F...

拜耳公司的瑞戈非尼，学名拜万戈，是一种口服的多靶点激酶抑制剂，可抑制VEGFR-1，2，3、TIE-2、BRAF、KIT、RET、PDGFR和FGFR，...