在谈格列卫之前，我想我们有必要谈谈慢性粒细胞白血病(慢粒)。　　在我的简要认知里，这曾是一种平均生存期只有3、4年的疾病。慢粒慢粒...

　 盐酸安罗替尼是一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由正大天晴药业集团股份有限公司开发研制。主要通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤增殖...

　　印度产的易瑞沙、格列卫和特罗凯(它赛瓦)的性质：中国政府把他们定为“假药”，只因为他们没有中国国家药监局的进口批文(按现行的《中...

　　2009年1月21日，甲磺酸伊马替尼片(商品名：格列卫)已获得批准生产。该药是一种分子靶向药物，作用于下列靶分子，是一种称为低分子量复...

　　据了解，格列卫的专利期已经期满，由于巨大的市场潜力，国内的很多药企开始了对格列卫进行仿制。目前，我国能够生产格列卫仿制药的企业...

　　在中国，由于格列卫等进口药品价格昂贵，许多患者都选择通过代购印度或其他国家的药品来缓解病情。　　2017年2月，格列卫成功纳入《国...

　　在中国，由于格列卫等进口药品价格昂贵，许多患者都选择通过代购印度或其他国家的药品来缓解病情。　　为了解决支付能力问题以及提高产...

　　自2001年获批问世以来，格列卫(Gleevec，imatinib)在慢性白血病的治疗上取得了傲人的成绩，被誉为是人类抗癌史上的一大突破。该药物的...

　　 肝癌是指发生于肝脏或从肝脏开始的恶性肿瘤，若癌细胞从身体其他部位转移至肝脏，则称之为肝转移瘤，症状包含肋骨架右侧下方的肿块或...

常见的副作用这些影响中的每一种都发生在十分之一以上的人中（10％）。您可能有一个或多个。 感染风险增加感染的迹象包括头痛，肌肉酸...

　　MiNA Therapeutics近日宣布，首次接受MTL-CEBPA联合索拉非尼治疗的患者参加了OUTREACH，这是一项针对晚期患者的多中心1b期临床试验肝...

　　近日，一项双盲III期试验结果显示，索拉非尼(Nexavar)治疗可诱导持续反应，并使晚期或难治性硬纤维瘤患者2年内无进展生存率(PFS)加倍。...

　　索拉非尼是一种口服多靶点、多激酶抑制剂，SHARP和ORIENTAL临床研究证实了其在晚期肝细胞癌(HCC)中的良好疗效和安全性，开创了HCC的靶...

　　根据最近发表的一项研究，与单独索拉非尼相比，索拉非尼联合常规经动脉化疗栓塞治疗晚期肝细胞癌患者可改善进展时间，无进展生存期和肿...

　　Catherine Frenette，医学博士：在REFLECT试验中，2组lenvatinib (乐伐替尼)与索拉非尼（多吉美）未按AFP [甲胎蛋白]水平分层。他们...

　　近日，拜耳的Stivarga(瑞格非尼)被国家健康与护理卓越研究所(NICE)推荐用于NHS，Stivarga将被提供给英格兰和威尔士的晚期肝癌患者，他...

　 结肠癌和直肠癌，统称为结肠直肠癌，这两者之间有许多相似的特征。　　结肠和直肠是属于消化道，或胃肠(GI)系统的器官。约95%的结...

　 胶质母细胞瘤是一种最常见也是最具侵袭性的脑癌。一开始的症状并不明显，患者可能会头痛、人格改变、觉得恶心、有类似中风的症状...

　　多吉美(索拉非尼)绝不是拜耳公司最新的抗癌药物，但大片中却有生命 - 正如国家健康与护理卓越研究所(NICE)的新推荐所示。　　以前，...

　　英国医疗成本监管机构英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发布指南，批准德国制药巨头拜耳集团抗癌药瑞格列尼(STIVARGA)用于国家医...

　　美国食品和药物管理局(FDA)已批准Keytruda(pembrolizumab)作为患者肝细胞癌(HCC)治疗-肝癌的最常见的类型-接受过多吉美 索拉非尼)治疗...

　　美国食品和药物管理局(FDA)已批准Keytruda(pembrolizumab)作为患者肝细胞癌(HCC)治疗-肝癌的最常见的类型-接受过多吉美 索拉非尼)治疗...

2018年12月3日，一家专注于发现和开发炎症和肿瘤适应症创新疗法的生物技术公司，宣布正在进行的2a期临床试验（CDKO-125A-010）中...

　　近日，开发卡博替的公司Exelixis和Ipsen上周宣布了COSMIC-312试验。一项大型关键性III期试验已开始用于评估cabozantinib(卡博替尼)和at...

　　近日，拜耳旗下药物Nexavar(索拉非尼)获得国家健康与护理卓越研究所(NICE)支持，拜耳的Nexavar(索拉菲尼)将用于NHS英国诊所，用于肝癌...