近日，阿斯利康公司于在亚洲ESMO 2017年在新加坡，第三子阶段FLAURA测试有效性的中枢神经系统(CNS)转移举行出版组分析的结果。EGFR在...

为了评估瑞戈非尼在晚期胃腺癌中的活性，展开了一项国际(澳大利亚和新西兰，韩国和加拿大)随机II期临床试验。　　实验中将患者以2...

　　肺癌是全球恶性肿瘤中发病率和死亡率最高的一种，其在被发现并确诊时往往已经处于中到晚期，失去了手术根治的机会，只能采取减轻痛苦的...

在一项关于瑞戈非尼对进展性转移性骨肉瘤和其他瘤患者的疗效和安全性的实验中，瑞戈非尼已经被证实在患有预处理的胃肠道间质瘤和...

　 获得欧盟委员会批准，用于治疗之前接受了索拉非尼一线治疗的肝细胞癌成人患者二线用药的瑞戈非尼，是唯一一个对于二线肝细胞癌治...

　　乳腺癌是我国最常见的癌症形式，而HER2阳性乳腺癌更是其中最凶险的类型之一。据世界卫生组织统计，中国每年有16.9万名患者被新确诊为乳...

手术根治或者姑息切除癌变组织、无水乙醇注射、局部病变射频消融、介入栓塞化疗等手段对于晚期肝癌患者来说都是救不了远火的近水...

　　美国食品和药物管理局FDA 今天批准今天批准来那替尼(neratinib)用于早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗。对于患有此类癌症的患者，来那...

　　依鲁替尼(ibrutinib)是Johnson Johnson公司和Pharmacyclics公司合作研发的靶向抗癌新药，于2013年11月13日获美国食品药品管理局(FDA)...

　　近日，美国食品和药物管理局(FDA)批准neratinib(来那替尼)预防早期HER2阳性乳腺癌患者的复发，这些患者已完成至少1年的术后曲妥珠单抗(...

　　什么是来那替尼?　　来那替尼(neratinib)适用于早期 HER2 阳性乳腺癌延长辅助治疗。对患有这种类型癌症的患者来说，Nerlynx 是首个...

　　近日，纽约证券交易所上市公司美洲狮生物科技当地时间24:00网站，Puma BioTechnology公司股价收于52.60美元。　　这是因为美国生物技...

　　7 月 17 日，FDA 批准来那替尼(neratinib)用于早期 HER2 阳性乳腺癌延长辅助治疗。对患有这种类型癌症的患者来说，Nerlynx 是...

肝癌是癌症里比较常见的一种，是指发生于肝脏或从肝脏开始的恶性肿瘤。癌症也可能从其他部位转移到肝脏，称为肝转移瘤，其比例比...

　　2017年7月17日，美国食品和药物管理局(FDA)批准HER2为阳性早期乳腺癌患者用曲妥珠单抗(赫赛汀)为主的术后化疗制造和来那替尼(NERLYNX)...

　　2017年11月，第三阶段ExteNET试验分析结果的医学杂志发表手术后曲妥珠单抗治疗后(商品名赫赛汀)HER2阳性乳腺癌 HER1为患者，HER2，HER...

　　2018年7月10日，在医学杂志“ 临床肿瘤学杂志与抗HER2为HER2阳性晚期肺腺癌患者” 抗体是一种微管蛋白聚合抑制剂复合曲妥单抗 (商品...

　　手术对于早期乳腺癌治疗很重要，但在手术前后也有药物治疗的组合。美国学术界对如何根据具体情况选择最佳药物提出了新的建议。　　早期...

　　根据一项新研究，Neratinib(来那替尼)和veliparib(ABT-888)已被证明在治疗乳腺癌方面具有卓越的疗效。　　加利福尼亚州旧金山市综合癌...

　　来那替尼(Nerlynx)是FDA于去年7月批准的一种抗癌药物，用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,Herceptin)辅助治疗，疾病未进展但存在高危因...

　　近日，美国食品和药物管理局的抗癌咨询委员会(ODAC)已经拟定了一种药物候选药物的推荐结果，该药物候选药物有望有助于降低乳腺癌复发率...

　　美国食品和药物管理局(FDA )2017年7 月17 日，HER2 作为辅助治疗曲妥珠单抗用于成人早期乳腺癌患者与蛋白表达后延长辅助治疗/基因...

　　在早期HER2阳性乳腺癌患者接受术后治疗来那替尼，健康相关生活质量虽然(健康相关生活质量)暂时降低，生存(无侵入病生存率)的侵袭性疾病...

　　据最新消息，欧洲药品管理局一个专家小组宣布，将不建议批准 Puma Biotechnology 的重点乳腺癌药物 Neratinib，而该美国制药商上个...

　　在一项正在进行的试验数据显示：乳腺癌靶向治疗新药来那替尼即将获得II期试验资格，晚期乳腺癌患者的抗肿瘤效果显示在4个拉提辊隙的积...