在晚期癌症治疗上PD-1、PD-L1抗癌神药的出现可谓是大显身手了。由于内地还没有上市PD-1等抗癌新药所以内地医生往往建议病人到香港会诊...

　　药物的作用机制　　· 通过阻断对攻击癌细胞的淋巴细胞T细胞活性的抑制性调节，抑制癌细胞生长的药物　　· 癌细胞修复混乱增殖和转...

药品简介商品名：Yervoy通用名：Ipilimumab中文名：易普利姆玛批准日期：2011年3月25日给药方式：静脉输液药品价格：50mg，10,000.00$（左...

药品简介商品名：Yervoy通用名：Ipilimumab中文名：易普利姆玛批准日期：2011年3月25日给药方式：静脉输液药品价格：50mg，10,000.00$（左...

　　近日， Opujibo和Yaboi（伊匹木单抗）的联合疗法已添加批准。另外，发布了关于“niborumab(转基因)制剂的最佳使用促进指南(恶性黑...

　　近日， Opujibo和Yaboi（伊匹木单抗）的联合疗法已添加批准。另外，发布了关于“niborumab(转基因)制剂的最佳使用促进指南(恶性黑...

成绩单： Axel Hauschild，MD：特别是ipilimumab和nivolumab，你提到了CheckMate 067，它将这种组合带给了我们和市场。我们在今年的E...

成绩单： Axel Hauschild，MD：特别是ipilimumab和nivolumab，你提到了CheckMate 067，它将这种组合带给了我们和市场。我们在今年的E...

Brian Rini，医学博士： Ipilimumab（易普利姆玛） 和nivolumab（纳武单抗）现在是一线治疗。自4月份以来，我们在过去的6个月中使用了很多...

　　近日，日本小野制药有限公司和施贵宝有限公司，已经提出了制造和销售的批准抗体“Yaboi静脉内输注50毫克溶液(以下，Yaboi)”事项根据两...

　　近日，日本小野制药有限公司和施贵宝有限公司，已经提出了制造和销售的批准抗体“Yaboi静脉内输注50毫克溶液(以下，Yaboi)”事项根据两...

　 美国食品和药物管理局批准了多激酶抑制剂瑞格非尼(Stivarga)，用于治疗不能切除的转移性胃肠道间质瘤(GIST)，不再对伊马替尼(格列...

　Regorafenib(商品名：Stivarga)自2013年8月起已被批准用于之前的治疗方法不再有效，或者这些替代方案不适合他们的转移性结直肠癌的成...

　 2017年4月27日 - 美国食品和药物管理局今天扩大了Stivarga(regorafinib)的批准用途，包括治疗曾接受过索拉非尼药物治疗的肝细胞...

　　近日，国际III期CheckMate-451研究评估1mg / kg单剂纳武单抗和3mg / kg 易普利姆玛与安慰剂相比作为维持治疗810名患有广泛期SCLC...

　　美国2018年12月14日发布ILLUMINATE-204试验正在进行的第二阶段扩展调查tilsotolimod的数据，与 ipilimumab(易普利姆玛)联合使用。　　...

　　美国2018年12月14日发布ILLUMINATE-204试验正在进行的第二阶段扩展调查tilsotolimod的数据，与 ipilimumab(易普利姆玛)联合使用。　　...

　　什么是易普利姆玛(Yervoy)?　　易普利姆玛是一种可以阻止癌细胞生长和扩散的癌症治疗方法。　　易普利姆玛用于治疗无法通过手术治愈或...

　　什么是易普利姆玛(Yervoy)?　　易普利姆玛是一种可以阻止癌细胞生长和扩散的癌症治疗方法。　　易普利姆玛用于治疗无法通过手术治愈或...

　　美国圣地亚哥ASH年会和博览会上提出的多中心1期/ 2期研究，使用brentuximab vedotin(贝伦妥单抗-维多汀)，纳武单抗和易普利姆玛治疗...

　 胃肠道间质瘤(GIST)是一种罕见的间充质肿瘤，占整体GI胃癌的不到1%，但是胃肠道中最常见的间充质肿瘤，在美国每年发病率约为5,000...

　　根据最近的一项研究结果，与无反应者相比，对nivolumab(Opdivo)有反应的晚期皮肤黑色素瘤患者血清可溶性CD163(sCD163)水平较高。　　抗...

　　新pd-1药物延长晚期癌症患者存活显著，研究人员报告说，在开始使用癌症药物nivolumab(纳武单抗)治疗五年后，超过三分之一的晚期黑色素...

近日，美国国家卫生研究院和保健卓越（NICE）的结论是给予免疫治疗药物，叫做易普利姆玛（Yervoy）和nivolumab（Opdivo），患有某种类型的...

　 结肠直肠癌是西方世界最常见的胃肠道恶性肿瘤，尽管其管理方面取得了进展，但仍然是癌症发病率和死亡率的主要原因。它每年影响约7...