图片来源于网络，如有侵权请联系删除。晚期肾细胞癌（RCC）治疗长期面临耐药性高、生存期受限的挑战，而贝组替凡（Belzutifan/Welireg）作为全球首款HIF-2α抑制剂，凭借其独...

艾伏西尼（IDH1 抑制剂）和恩西地平（IDH2 抑制剂）用于复发 / 难治性 AML，分别靶向 IDH1 R132 和 IDH2 R140/R172 突变，通过降低 2-HG 诱导细胞分化。艾伏西尼 ORR 41.6%，恩西地平 ORR 40.3%（IDH2-R172 突变者达 53.3%），起效时间均约 1.9 个月，恩西地平可出现延迟反应，需基因检测指导用药。

2025 年 2 月美国 FDA 批准戈美克利用于治疗无法完全切除的 1 型神经纤维瘤病（NF1）相关丛状神经纤维瘤，通过阻断 MAPK/ERK 通路抑制肿瘤生长，临床试验中 62% 成人和 52% 儿童实现肿瘤缩小超 50%。截至 2025 年 6 月，该药国内尚未获批，患者可关注临床试验或申请同情用药（但暂无公开信息），国内 3 岁以上患儿可选用已获批的司美替尼治疗，不建议通过非正规渠道获取药物。

文章图片均来源于网络，如有侵权请联系删除。Ruxolitinib 的作用机制Ruxolitinib 或 Jakafi 具有抑制 JAK1 和 JAK2 的作用。这些是某些细胞因子和因子的信号介导介质，可...

胃肠道间质瘤（GIST）是罕见肉瘤，每百万人中有 10 - 15 人患病，耐药后治疗选择有限。2022 年，日本批准 Jeselhy（匹米替司哌）用于化疗后进展的 GIST。作为首款热休克蛋白 90（HSP90）抑制剂，它通过抑制 HSP90 促进肿瘤细胞死亡，与传统 TKI 作用机制不同，是耐药患者的潜在四线疗法。临床数据显示，其将患者无进展生存期中从 1.4 个月提升至 2.8 个月。目前该药尚未在国内获批，国内患者可通过瑞金海南医院、国际医疗旅游或正规海外医疗服务机构获取 。

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。RET 基因异常驱动的肿瘤曾因缺乏精准靶向药物，长期面临治疗困境。塞普替尼（Retevmo）作为全球首款高选择性 RET 激酶抑制剂，通过精...

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。肺癌，作为全球发病率与死亡率都居高不下的恶性肿瘤，严重威胁着人们的生命健康。在肺癌的诸多类型中，非小细胞肺癌（NSCLC）占比约85%...

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。肺癌，这一在全球发病率和死亡率均名列前茅的恶性肿瘤，时刻威胁着人类的生命健康。在肺癌的众多类型中，非小细胞肺癌（NSCLC）占比高达...

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。非小细胞肺癌（NSCLC）作为肺癌的主要类型，因高度异质性，患者预后常常不尽如人意。不过，莫博塞替尼（Mobocertinib）这一创新药物的问...

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。在肺癌的“黑暗丛林”里，非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的“领地”，其中EGFR外显子20插入突变的患者群体长期深陷治疗泥沼。好在，...

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。肺癌，这一全球高发的恶性肿瘤，每年无情吞噬着无数生命。在医学科技不断前行的当下，肺癌，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗手段持续...

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。非小细胞肺癌（NSCLC）是全球癌症致死的“元凶”之一，其治疗始终是医学界重点攻关的难题。随着精准医疗浪潮来袭，针对特定基因突变的靶...

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。非小细胞肺癌（NSCLC）作为肺癌中的“主力军”，占比高达约85%。吸烟、空气污染等风险因素，让NSCLC的发病率和死亡率逐年上升。尽管靶向...

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，针对特定基因突变的药物研发一直是关键方向。莫博替尼（Mobocertinib），商品名安卫力（EXKIVITY），...

在癌症治疗不断探索前行的道路上，靶向药物的研发犹如一盏明灯，为患者照亮了生的希望。莫博替尼（Exkivity/Mobocertinib/TAK-788）作为新型靶向抗癌药物，凭借独特机制与显著...

在癌症治疗不断探索前行的道路上，靶向药物的研发犹如一盏明灯，为患者照亮了生的希望。莫博替尼（Exkivity/Mobocertinib/TAK-788）作为新型靶向抗癌药物，凭借独特机制与显著...

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗进程中，EGFR突变始终是精准医疗的关键靶点。不过，约10%的EGFR突变患者存在Exon20插入突变，此类亚型对传...

作为全球首款IDH1突变靶向药，艾伏尼布（Ivosidenib）通过“代谢调控+表观遗传修复”双机制，为急性髓系白血病（AML）、胆管癌及胶质瘤患者提供创新治疗选择。其作用机制突破...

作为全球首款IDH1突变靶向药，艾伏尼布（Ivosidenib）在急性髓系白血病（AML）和胆管癌治疗中展现显著疗效，但其药物相互作用可能影响疗效与安全性。本文结合临床指南与真实案...

作为国内首款获批的IDH1突变靶向药，艾伏尼布（拓舒沃®）自2022年上市以来，在急性髓系白血病（AML）和胆管癌患者群体中引发广泛关注。其疗效、安全性与经济性成为患者讨论的...

作为全球首款IDH1突变靶向药，艾伏尼布（Ivosidenib）为急性髓系白血病（AML）和胆管癌老年患者带来治疗突破，但其代谢特点与老年人群的生理特殊性决定了用药需格外谨慎。本文...

作为全球首款IDH1突变靶向药，艾伏尼布（Ivosidenib）自2022年在中国上市以来，成为急性髓系白血病（AML）和胆管癌患者的“救命稻草”，但其高昂售价始终是绕不开的话题。本文...

作为全球首款IDH1突变靶向药，艾伏尼布（Ivosidenib）为急性髓系白血病（AML）和胆管癌患者带来了突破性生存希望，但其副作用管理始终是临床关注的焦点。本文结合临床数据与真...

在精准医疗时代，艾伏尼布作为针对IDH1基因突变肿瘤的靶向药物，为急性髓系白血病（AML）、胆管癌等患者带来了新的生机。然而，这类药物的疗效不仅取决于其本身特性，更与患者...

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。在癌症治疗领域，艾伏尼布作为针对特定基因突变（如IDH1突变）的靶向药物，为急性髓系白血病（AML）、胆管癌等患者带来了新的生机。然而...