已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准FoundationOne ® CDx将用作伴随诊断为Piqray ®(alpelisib)与氟维司群联合用于治疗绝...

　　Alpelisib是在欧盟，美国和其他15个国家中专门针对此类乳腺癌的首个获批治疗药物。在这项研究中，与单独使用Fulvestrant相比，用Alpeli...

　　Romidepsin Plus CHOP无法改善PTCL中的PFS总体生存数据已添加到Nubeqa处方信息中Nivolumab-Abemaciclib-内分泌治疗试验因毒性而停止...

　　阿培利司适用于具有PIK3CA突变的HR + / HER2-晚期乳腺癌患者。(来源：诺华)美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Piqray(alpelisib; N...

　　布加替尼(Brigatinib)是第四代肺癌新药，近日，美国FDA正式授予布加替尼(英文名：Brigatinib)优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细...

　　数据还显示，与单独接受氟维司群的患者相比，接受alpelisib和氟维司群的患者的化疗需求被延迟了9个月(23.3个月比14.8个月; HR = 0.7...

　　诺华公司今天宣布 了SOLAR-1研究的最终总体生存(OS)分析结果，该研究评估了激素受体阳性，晚期晚期乳腺癌患者中与单独的氟维司群合用a...

　　欧洲批准Alpelisib，这是第一个也是唯一针对PIK3CA突变的药物。欧洲委员会已批准将 alpelisib 与fulvestrant联合用于治疗绝经后男女...

　　布加替尼是一种抗癌靶向药，主要用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者对用克唑替尼已进展或是不能耐受患者的...

　　与alpelisib和CDK4 / 6抑制剂，最近数据的下一步骤的3个可用CDK4 / 6剂之间的毒性差异。 阳性，HER2阴性乳腺癌的情况，并重点...

　　由alpelisib引起的最常见的[AE]是高血糖症，alpelisib /氟维司群中有36.6%[284的104]患者发生≥3级高血糖。[287名患者中有2名]接受...

　　关于布加替尼(Brigatinib)的入脑能力。二代TKI布加替尼不仅有强大的克服克唑替尼耐药实力，入脑效果更是强劲。虽然一代TKI克唑替尼对AL...

　　2019年5月，FDA批准了alpelisib(Piqray)与氟维司群合用，用于治疗绝经后男女激素受体(HR)阳性，HER2阴性的PIK3CA突变的晚期或转移性乳...

　　Palbociclib(帕博西尼)治疗乳腺癌的优势：　　作用机制：帕博西尼是一种口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依...

　　大约3%~5%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在间变性淋巴瘤激酶基因(ALK)致癌重排。克唑替尼对ALK阳性(ALK+) NSCLC有效，但大多数患者在克...

　　目前有一种治疗乳腺癌的药物，那就是帕博西尼，但其疗效如何呢?在乳腺癌的标准治疗方法中，添加一种叫做帕博西尼Ibrance(palbociclib)...

　　众所周知，帕博西尼是一种治疗乳腺癌的良药，帕博西尼，它可以与内分泌药物合用，其疗效远胜于单一药物，尽管国内尚未兴起，但国外却已...

　　非小细胞肺癌患者中大约不到5%的患者是由于ALK突变引起的，这个突变的位点被一些研究者称为“钻石突变”。为什么这么说呢?一方面是有这...

　　2015年12月份，辉瑞公布了一项III期研究，将Ibrance用作乳腺癌二线治疗，结果显示，Ibrance疗效同样非常出色。FDA将于2016年4月作出最...

　　我们都知道帕博西尼是由辉瑞(Pfizer)研发的突破性乳腺癌药物。帕博西尼是一款很好的治疗乳腺癌的药物，从它上市到现在，已经让很多乳腺...

　　2018年8月6日，中国——辉瑞公司宣布，全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂爱博新® IBRANCE®(哌柏西利,palbociclib...

　　5月23日，FDA扩展批准布加替尼的新适应症，用于一线ALK 的晚期NSCLC患者的治疗。与此同时，JTO重磅发布了中国首个西妥昔单抗联合布加...

　　2016年2月19日，美国FDA批准Ibrance联合氟维司群方案，用于既往内分泌治疗失败的、不考虑绝经状态的(包括绝经前、围绝经期、或绝经后)...

　　在3-7%的NSCLC患者(通常是非吸烟者和腺癌组织学)中发现ALK重排，导致对小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂敏感。劳拉替尼是第三代ALK酪氨酸激酶...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...