布加替尼(Brigatinib)与恩莎替尼都属于第二代ALK抑制剂。盐酸恩莎替尼(X-396)是贝达药业和控股子公司 Xcovery共同开发的高选择性第2代...

　　ALK基因融合突变一直被称为非小细胞肺癌(NSCLC)的“钻石突变”，顾名思义，靶向治疗有效率高，有效时间长。截至目前，全球共有5种ALK靶...

　　依鲁替尼(Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生(Johnson & John...

　　布加替尼(研发代号：ap26113)是日本武田旗下研发的一款针对ALK突变阳性的肺癌靶向药物，布加替尼(布吉替尼)能够穿透脑屏障，是克唑替尼...

　　乳腺癌是发生于乳腺上皮细胞的恶性肿瘤。尽管乳腺癌并非维持人类生命活动的重要器官，但乳腺癌已成为困扰许多女性的一种疾病。乳腺肿瘤...

　　依鲁替尼(Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生(Johnson & John...

　　关于“布吉他滨(布加替尼)治疗肺癌脑转效果优异”的相关内容，相信很多病友都想知道，为了方便大家了解，小编搜集整理了有关“布吉他滨...

　　依鲁替尼(Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生(Johnson & John...

　　依鲁替尼(Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生(Johnson & John...

　　在澳大利亚，联合用药治疗黑色素瘤很有希望。肿瘤中心的报告指出，针对CDK4/6和BRAF突变的双重靶向治疗，使肿瘤细胞避免了单一药物耐药...

　　依鲁替尼由强生和Pharmacyclics合作开发，最早是于2013年获得FDA批准上市。依鲁替尼是全球首个口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，它...

　　依鲁替尼/伊布替尼由强生和Pharmacyclics合作开发，最早是于2013年获得FDA批准上市。依鲁替尼是全球首个口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑...

　　根据美国血液学会(ASH)上进行的2期CAPTIVATE试验1的部分结果，科学家得出ibrutinib(伊布替尼)和venetoclax(维奈托克/维纳妥拉)联合治疗...

　　依鲁替尼/伊布替尼由强生和Pharmacyclics合作开发，最早是于2013年获得FDA批准上市。依鲁替尼是全球首个口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑...

　　依鲁替尼/伊布替尼由强生和Pharmacyclics合作开发，最早是于2013年获得FDA批准上市。依鲁替尼是全球首个口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑...

　　依鲁替尼/亿珂于2013年11月13日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，已被多个国际和国内治疗指南推荐用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细...

　　依鲁替尼(Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生(Johnson & John...

　　依鲁替尼耐药虽不常见但发生率逐渐增多，越来越多的研究致力于评估患者耐药的风险，这类患者治疗应联合用药，或将伊鲁替尼作为造血干细...

　　尽管慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者经伊布替尼(I)和维奈托克(VE)等药物治疗后可以得到显著改善，但存在17p缺失和/或TP53突变(del (17p)/...

　　依鲁替尼又称为伊布替尼(英文名：Ibrutinib)目前主要是用于惰性的B细胞淋巴瘤的治疗，依鲁替尼/伊布替尼(Ibrutinib)的适应症有哪些?依...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　近日，诺华针对间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗药物色瑞替尼获得了欧洲药品管理局的批准，而一年之前...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...