布加替尼与阿来替尼一线治疗难分伯仲，二线及后线治疗布加替尼更有优势。众所周知，阿来替尼与布加替尼都是两款针对ALK阳性患者的药，...

　　帕博西尼是一种高度选择性的周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)口服抑制剂。CyclinD1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号通路下游。在体外，帕博...

　　通用名：布加替尼(Brigatinib)　　靶点：ALK、EGFR　　获批适应症：克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性转移性NSCLC、一线治疗ALK...

　　布加替尼(Brigatinib)是优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。2017年4月，布加替尼获美国FDA加速批准上市...

　　肺癌在我国无论是从发病率还是从死亡率来看，都是非常高的，但是针对肺癌可以使用的药物也是层出不穷的，例如布加替尼和阿来替尼，那么...

　　PALOMA-2的QTc评价亚研究是一项权威研究，旨在调查帕博西尼在目标患者人群中推荐的125mg每日一次的治疗剂量对心脏复极的潜在影响。QTc...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　帕博西尼是一种CDK4/6抑制剂，最近已被批准用于激素受体阳性乳腺癌患者。帕博西尼作为其他恶性肿瘤的治疗，包括肝细胞癌(HCC)，具有很...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　能量代谢改变被认为是癌症的特征之一，支持恶性属性的获得和维持。多种致癌信号通路在癌症代谢重编程中发挥作用，这表明它们的选择性靶...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　由于缺乏药物靶点，三阴性乳腺癌(TNBC)是一种具有挑战性的疾病;因此，化疗仍然是治疗的标准，新靶点的确定是临床优先考虑的事项。在癌...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　在最近的新辅助试验中，palbociclib和阿那曲唑联合使用，cRR为67%，完全缓解略低。其主要终点是C1D15活检时的完全细胞周期阻滞，定义为...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　帕博西尼是一种高选择性CDK4/6抑制剂，已被证明是一种新型的抑制乳腺癌细胞增殖的抗肿瘤药物。然而，其抗转移活性仍有争议。在本研究中...

　　EMT使癌细胞获得侵袭性表型，这对乳腺癌的转移进程有一定的意义。我们的研究发现，帕波西布治疗后，emt相关蛋白波形蛋白和蜗牛蛋白均下...

　　 劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　我们发现帕博西尼(哌柏西利)能显著抑制细胞的迁移和侵袭。波形蛋白和Snail的表达同时下调。我们的结果还表明，帕博西尼(哌柏西利)通过...

　　对无细胞周期蛋白的帕博西尼(哌柏西利)结合的CDK6进行了模拟，结果表明，在没有细胞周期蛋白的情况下，该蛋白在长达100ns的多次模拟中...

　　CDK4/6抑制剂已在晚期er阳性乳腺癌中显示出临床益处，然而，这些药物不太可能提供持久的治疗，耐药性的发展是预期的。在此，我们阐明了...