胆管癌是一种少见的消化系统肿瘤，但其疗法有限、预后较差。近期在ASCO GI大会上公布的一项研究发现，在具有BRAF V600E突变的胆管癌...

　　玻玛西林Abemaciclib是一种CD4/6激酶抑制剂，这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而启动，在雌激素受体阳性(HR+)的乳腺癌细胞系中，细胞周...

　　达拉菲尼对BRAF(+)NSCLC的疗效也是在黑色素瘤的试验中被发现。在一个II期试验的队列A中，纳入84例BRAF V600E阳性的NSCLC患者。6例患者...

　　目的： 我们的目的是评估艾曲波帕治疗中国儿童慢性免疫性血小板减少症(cITP)的初始疗效、安全性和持久反应。　　方法： 这是一项回顾...

　　玻玛西林Abemaciclib(VERZENIO)与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体(HR)阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌获美国FDA批准。这项批准...

　　Vemurafenib(威罗菲尼)对BRAF阳性NSCLC的活性最初在黑色素瘤试验的亚组分析中发现，而第一个确切证据是在2015年的II期BRAF突变的非黑色...

　　帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC的酶活性导致组蛋白乙...

　　背景： 马抗胸腺细胞球蛋白和环孢素的免疫抑制治疗目前仍然是缺乏人类白细胞抗原 (HLA) 相同同胞的严重再生障碍性贫血 (SAA) 儿童...

　　劳拉替尼二线转一线用于ALK+转移性NSCLC的获批背景：2021年3月3日，FDA批准了劳拉替尼(lorlatinib)用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)...

　　2021年2月2日，NMPA批准富马酸吉瑞替尼片(gilteritinib)用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性成人AML,吉瑞替尼也是目前唯一一个获批的...

　　艾曲波帕是一种有效的口服血小板生成素受体激动剂，用于治疗免疫性血小板减少症 (ITP)。常见的不良反应是肝功能障碍。本研究旨在调查...

　　2021年2月2日，NMPA 批准达洛鲁胺(Darolutamide)用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。达洛鲁胺是一款雄激素受体(AR)拮抗剂。...

　　2020年12月18日，FDA批准Relugolix用于治疗晚期成年前列腺癌患者。瑞卢戈利是第一个口服的促性腺激素释放激素[GnRH]受体拮抗剂，本次批...

　　目的：评价艾曲波帕治疗儿童造血干细胞移植(HSCT)后血小板减少症的疗效和安全性。　　方法：回顾性分析在中山大学中山纪念医院儿科接受...

　　2021年1月14日，克唑替尼(crizotinib)用于治疗1岁及以上的儿童患者和年轻成人ALK阳性复发或难治性、系统性凋亡性大细胞淋巴瘤(ALCL)。...

　　2020年12月18日，美国食品和药物管理局(FDA)批准奥希替尼(osimertinib)用于经FDA批准的试验检测到的表皮生长因子受体(EGFR)第19外显子...

　　2020年12月1日，FDA批准普拉替尼(Pralsetinib)用于治疗需要进行系统性治疗的患有RET突变晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)或需要进行系统...

　　血小板减少症的延迟恢复是同种异体造血干细胞移植后众所周知的并发症。艾曲波帕 (ELT) 是一种血小板生成素受体激动剂 (TRAs)，可诱...

　　2021年6月16日，美国食品药品管理局(FDA)批准阿维普替尼用于晚期系统性肥大细胞增多症 (AdvSM) 的成年患者，包括侵袭性系统性肥大细...

　　本研究的目的是检查艾曲波帕作为儿童造血干细胞移植(HSCT)后血小板减少症一线治疗的安全性和有效性。对 43 名接受艾曲波帕治疗的 HS...

　　2021年3月24日，NMPA批准普拉替尼胶囊(一种口服的强效高选择性RET抑制剂)上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚...

　　血小板减少症是骨髓增生异常综合征 (MDS) 患者的严重并发症。艾曲波帕可增加 MDS 患者的血小板计数，但其与阿扎胞苷的组合引起了有...

　　PARP抑制剂是第一个靶向DNA损伤反应的药物，通过DNA修复基因突变合成致死而起作用。BRCA1/2基因为双链断裂(Double-Strand Break, DSB...

　　根据 NEOS 研究的中期分析结果，新辅助奥希替尼 (Tagrisso) 用于治疗 II-IIIB 期 EGFR 突变肺腺癌患者是有效且可行的。　　在...

　　获得性重度再生障碍性贫血(SAA)具有免疫发病机制，抗胸腺细胞球蛋白和环孢素的免疫抑制治疗(IST)是有效的治疗方法。与历史 IST 队列...