能够凭借优秀的疗效引发社会广泛关注的抗癌新药并不多见，但靶向NTRK融合的新药拉罗替尼(英文商品名：Vitrakvi,研发编号：LOXO-101)绝...

　　拉罗替尼三项临床研究列入279例患者的安全性分析集数据显示，治疗过程中副作用较多，且有49%为3-4级，发生率超过10%的副作用包括：乏力...

　　卵巢癌是妇科三大恶性肿瘤之一，2020年，全球约有31.4万新增病例，及20.7万死亡病例，死亡率在妇科肿瘤中位居第二。在我国，卵巢癌新发...

　　MET基因是NSCLC的一种少见肿瘤驱动基因。MET抑制剂包括克唑替尼、卡博替尼(cabozantinib)、沃利替尼、tepotinib和卡马替尼(capmatinib)...

　　安必素是什么药?目前获批的适应症有哪些?　　安必素用于真菌病的治疗：通常以每天1.0mg/kg体重的剂量进行治疗，并根据需要逐步增加至3....

　　2021年2月25日，Exelixis宣布FDA授予其多靶点小分子TKI抑制剂卡博替尼突破性疗法认定(BTD)，作为一种潜在疗法，用于治疗放射性碘难治性...

　　目的： 目前针对晚期、ROS 原癌基因 1、受体酪氨酸激酶融合 ( ROS1 ) 阳性 (ROS1 + ) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 的标准初始治...

　　经一代/二代EGFR-TKI的治疗，大多数患者会出现耐药，这主要是由于外显子T790M的突变(外显子20)。随之，二线治疗的三代药物(奥希替尼)被...

　　克唑替尼和舒尼替尼引起的肝毒性引起了相当大的关注，但其潜在机制需要进一步研究。此外，用于减少克唑替尼和舒尼替尼引起的肝损伤的治...

　　奥拉帕尼由英国生物技术制药公司(KuDOS Pharmaceuticals)创制，后经美国阿斯利康(AstraZeneca)公司收购后继续研制开发，先后获得欧盟...

　　间变性淋巴瘤激酶(ALK)，发生融合后，会连续表达从而激活下游信号通路;最初在肺癌中发现的融合基因为EML4-ALK,并再之后被证实是NSCLC的...

　　哪些人是前列腺癌的高危人群?　　1.直肠指检发现前列腺表面有结节的人。　　2.B超发现前列腺低回声结节或磁共振发现异常信号的人。　　...

　　肝内胆管细胞癌(ICC)又叫胆管细胞性肝癌，是仅次于肝细胞肝癌的第二大常见原发性肝恶性肿瘤，发生率约10-～15%，男性略大于女性。从部...

　　急性髓系白血病(AML)患者很长一段时间内只有强化化疗(“7+3”方案)、低甲基化药物(HMA)、造血干细胞移植作为治疗选择。随着近年对AML相...

　　通过应用靶向捕获 DNA 下一代测序 (NGS) 来检测 NSCLC 中的 ALK、ROS1 和 RET 融合，已经确定了可变基因组断点。我们研究了...

　　目的： 我们检查了在常规临床实践中开始使用克唑替尼和厄洛替尼的肺癌患者的相关安全性结果 (SOI) 和总生存期 (OS)。　　方法： ...

　　目的：克唑替尼是用于 ALK 阳性非小细胞肺癌的一线小分子酪氨酸激酶抑制剂。本研究通过回顾性药物基因组学研究，探讨RTK下游信号通路...

　　背景： BRAF 抑制剂对黑色素瘤和其他 BRAF 突变的癌症有效;然而，患者最终会通过激活 RAF/RAS 或 MET 等替代信号通路而产生治...

　　 MET 扩增是 NSCLC 患者中一种罕见的、具有潜在可行性的主要致癌驱动因素。　　 在入选高 (≥4 MET-to- ) 的非小 细胞肺癌...

　　我们的目的是探索克唑替尼(靶向间变性淋巴瘤激酶 (ALK))对 r/r 全身性间变性大细胞淋巴瘤 (sALCL) 的作用。　　治疗组前瞻性地筛...

　　克唑替尼是一种肝细胞生长因子受体癌基因抑制剂，已对其在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的抗肿瘤和临床有益作用进行了广泛研究。然而，克...

　　白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积...

　　MET 是一种受体酪氨酸激酶，已知可驱动肿瘤转化和侵袭性肿瘤表型。克唑替尼是 MET、ALK、RON 和 ROS1 激酶的口服多靶向酪氨酸激酶...

　　多中心、开放性、3组非对比性BYLieve试验正在对PIK3CA突变型、HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者进行阿培利司联合内分泌治疗，这些患者...

　　FDA批准赛瑞替尼用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。NMPA批准赛瑞替尼单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期...