该RET原癌基因编码受体酪氨酸激酶，其通过基因融合激活1%-2非小细胞肺癌(NSCLC)和很少在其它癌症类型的%。塞尔帕替尼是一种高度选择...

　　FDA批准布加替尼用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。布加替尼的获批是基于ALTA 1L Ⅲ期临床研究结果，2020年ESMO...

　　2021年3月，美国食品药品监督管理局批准第三代ALK抑制剂劳拉替尼(lorlatinib)用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这意味...

　　血小板生成素 (TPO) 激动剂艾曲波帕和罗米司亭可刺激血小板生成，并为复发性/难治性免疫性血小板减少症 (ITP) 提供有效的治疗选择...

　　FDA批准劳拉替尼用于：ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗;接受克唑替尼或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后或阿来替尼或塞...

　　 免疫性血小板减少症(ITP)是儿童期常见的出血性疾病。儿童 ITP 的管理存在争议，需要对患者和治疗选择进行个性化评估。血小板生成素...

　　卡马替尼是一个小分子MET抑制剂，既往研究表明其对MET基因突变的NSCLC患者的疗效较好ORR达47%，且安全性良好，GEOMETRYmono-1是一项多...

　　2020年5月，帕拉西替尼(BLU-667，帕拉西替尼)用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的新药上市申请(NDA)和营销授权申请(MAA...

　　目的：本研究旨在比较艾曲波帕(EPAG)加免疫抑制疗法(ISTs)和单倍体相合造血干细胞移植(haplo-HSCT)在重度再生障碍性贫血(SAA)患者一线...

　　美国FDA批准了武田制药普纳替尼(ponatinib)的补充新药申请，用于治疗成人慢性粒细胞白血病(CML)慢性期患者，要求患者对既往至少2线激酶...

　　一项研究是NCI-MATCH平台试验的子协议H(EAY131-H)，研究达拉菲尼和曲美替尼联合治疗携带BRAF V600E突变的实体瘤、淋巴瘤或者多发性骨...

　　奈拉替尼是不是救命药呢?先看适应症，说明书上说适用HER2阳性早期乳腺癌成年患者，接受过含 曲妥珠单抗辅助治疗后的强化辅助治疗。目...

　　确定艾曲波帕(E-PAG)联合强化免疫抑制治疗(IST)治疗儿童重度再生障碍性贫血(SAA)的疗效和安全性。本研究共招募了 57 名新诊断为重度...

　　格拉吉布是一种新型口服smoothened (SMO)抑制剂，在体内具有重要的抗肿瘤作用，在体外可有效且选择性地抑制Hedgehog(Hh)信号通路传导...

　　2020年6月16日，美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的Lurbinectedin(鲁比卡丁，商品名Zepzelca)上市，用于转移性小细胞肺癌...

　　目的： 艾曲波帕仍然是治疗类固醇依赖性或类固醇难治性免疫性血小板减少症 (ITP) 患者的主要选择。不幸的是，一组患者对艾曲波帕没...

　　背景和目的： 艾曲波帕是第一种用于治疗特发性血小板减少性紫癜的口服、小分子、非肽类血小板生成素受体激动剂。本研究调查了艾曲波帕...

　　正在研究艾曲波帕通过刺激造血干细胞 (HSC) 增殖来治疗再生障碍性贫血 (AA)。评估艾曲波帕在儿科 AA 一线治疗中的有效性和安全性...

　　原发性免疫性血小板减少症(ITP)是一种以孤立性血小板减少症为特征的获得性自身免疫性疾病。一线治疗侧重于抑制自身抗体和血小板破坏，...

　　目的： 艾曲波帕是一种治疗免疫性血小板减少症 (ITP) 的高效疗法。最近报道了成人 ITP 停用艾曲波帕后持久缓解的病例;然而，造成...

　　造血干细胞移植 (HSCT) 后，多达 37% 的患者会出现长期的血小板减少症，这与不良预后和出血风险增加有关。艾曲波帕是一种血小板生...

　　艾曲波帕是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂，可启动血小板生成素信号传导并刺激正常功能血小板的产生。　　我们旨在对目前可用的...

　　为了评估艾曲波帕在结缔组织病 (CTD)-免疫性血小板减少症 (ITP) 中的疗效和安全性，我们进行了这项单中心回顾性观察性研究，包括在...

　　索拉非尼原研药企为Bayer(2005年)，是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示，索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括R...

　　免疫性血小板减少症是一种免疫状况，其中产生针对血小板的抗体。艾曲波帕 是一种血小板生成素受体激动剂，可刺激和促进血小板生成，被...