新加坡国立大学癌症研究所的医学博士 Ross Soo 说，奥希替尼是晚期 NSCLC 和EGFR突变患者的标准一线治疗选择，但这种治疗的进展是...

　　 MET 外显子 14 跳跃是一种潜在的可靶向分子改变。本研究的目标是确定在不列颠哥伦比亚省接受 MET 外显子 14 跳跃治疗的患者，...

　　 卡马替尼（ Capmatinib ）被批准用于 MET 外显子 14 改变的非小细胞肺癌，这是基于在靶向治疗初治患者中的活性。我们进行了一...

　　布加替尼(Brigatinib)是下一代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，靶向激活的突变形式的 ALK，并克服了对 ALK 抑制剂克唑替尼、色瑞...

　　 间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂 (ALK TKI) 是具有 ALK 重排的非小细胞肺癌患者的标准一线疗法。尽管已经报道了一些与这些药...

　 在 EGFR + NSCLC 中使用奥希替尼一线治疗后的耐药机制已成为研究的焦点。这项回顾性研究旨在通过检查 30 名对奥希替尼产生耐药性...

　　ALK 重排非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者显示酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的生存获益。除了单个 EML4-ALK 融合外，DNA 测序的广泛应用揭...

　　 布加替尼（Brigatinib ）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，已在多个国家获得批准，用于治疗克唑替尼进展或不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性...

　　间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因重排存在于大约 3-7% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中，并且在 FISH 分析中评分的 50 个肿瘤核中超过...

　　目的： 表皮生长因子受体 (EGFR) 和间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 是分别携带 EGFR 突变和 ALK 重排的晚...

　　背景： 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中，间变性淋巴瘤激酶 ( ALK ) 重排是对ALK酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)表现出敏感性的患者亚组的特...

　　目的： 长散在核元件 1(LINE-1 或 L1)是人类基因组中的显性非长末端重复(非 LTR)反转录转座子，与 MET 过表达有关。规范的 MET...

　　 克唑替尼抑制 ALK、MET 和 ROS1 酪氨酸激酶，但对单药治疗产生耐药性是一个问题。帕唑帕尼的抗血管生成特性可以克服克唑替尼的耐...

　　目的： 在 ALTA-1 L 中，一线布加替尼与克唑替尼相比，可显着延长晚期 ALK 阳性 (ALK+) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 的无进展生存...

　　目的： 我们旨在开发靶向 EGFR 家族成员和 c-Met 的新型抑制剂组合，用于治疗复发性 SCCHN。　　材料和方法：研究了 三种不同的...

　　作为全球第六大致命癌症，肝细胞癌 (HCC) 几十年来一直使用阿霉素 (Dox) 进行治疗。然而，化疗耐药，尤其是对 Dox 的耐药性，由...

　　背景：克 唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，对ALK/ROS-1/c-MET阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者有效。贝伐单抗是一种抗血管生成...

　　背景：变动中MET外显子14(MET EX14)及其侧翼内含子区已经在多种癌症中被发现。MET ex14 改变的患者通常受益于 MET 抑制剂，如克唑...

　　目的： 间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 畸变是神经母细胞瘤患者的一个有希望的目标。我们评估了第一代 ALK 抑制剂克唑替尼在没有已知治愈...

　　背景： MET(也称为肝细胞生长因子受体)信号传导是乳头状肾细胞癌 (PRCC) 的关键驱动因素。鉴于不存在针对转移性 PRCC 的最佳疗法...

　　哌柏西利是治疗晚期乳腺癌的药品，哌柏西利(palbociclib,又译为：帕博西林)是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。因优秀疗...

　　我们在 ALEX 研究中通过 ALK 荧光原位杂交 (FISH) 状态回顾性检查了晚期 ALK 免疫组织化学 (IHC) 阳性 NSCLC 患者的无进展...

　　目的： 系统评价艾乐替尼与克唑替尼治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性。　　方法： 从开始到 2020 年 2 ...

　　Keytruda,俗称K药(另外有O药Opdivo、T药Tecentriq、I药Imfinzi)，未在中国上市前就声名显赫——曾治好了美国前总统卡特的脑瘤。18年超...

　　肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，属于泌尿系统中恶性度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，又称肾腺癌，占肾恶性肿瘤的...