克唑替尼和艾乐替尼是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂，适用于治疗 ALK 阳性转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。在目前使用的固定剂量下...

　　“凡德他尼获批，实现了FDA对批准罕见和难以治愈疾病治疗药物的承诺。”这句话是FDA药品评价研究中心肿瘤学药品办公室主任Richard Paz...

　　简介：这项 2 期试验评估了布加替尼对艾乐替尼或其他 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 难治的晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者的疗效和...

　　仑伐替尼是一款治疗肝癌的药物，既能提高肝癌患者的生活质量，又能延缓肝癌患者的生存期，但也有很多患者不明白仑伐替尼的服用方法，今...

　　仑伐替尼目前是国内上市的靶向药，可以用来治疗肝癌还有甲状腺癌和肾癌，许多患者对于用仑伐替尼后都反馈效果很好，今天咱们就来详细了...

　　首个被批准用于治疗前列腺的PARP抑制剂药物是卢卡帕利。目前全球共有四款PARP抑制剂获批上市，包括奥拉帕利、卢卡帕利、尼拉帕利和他拉...

　　由美国Clovis Oncology克洛维斯肿瘤公司研发的卢卡帕利，是继奥拉帕利之后第二个获批的PARP抑制剂，卢卡帕利在美国已经上市了但是在国...

　　DA 于 2020 年 9 月 4 日和 2020 年 12 月 1 日加速批准 pralsetinib 用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)，用于：(i)转移性RE...

　　图卡替尼(Tukysa)已被FDA加速批准上市，图卡替尼(Tukysa)可与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性且已出现...

　　背景：RET 的致癌改变代表了甲状腺癌的重要治疗靶点。我们旨在评估普拉替尼（pralsetinib）(一种高效选择性 RET 抑制剂)在 RET 改...

　　ibrunib伊布替尼是第一个上市的btk(布鲁顿酪氨酸激酶)的抑制剂，能够与btk活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制b细胞的活动，对b...

　　ibrunib伊布替尼是一种btk抑制剂，用于治疗以往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病(cll)、小淋巴细胞淋巴瘤(sll)以及套细胞淋巴瘤...

　　venclyxto维奈托克是第一个靶向b细胞淋巴瘤因子2(bcl-2)的选择性抑制药，适用于染色体17P缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(cll)。...

　　卡博替尼是由美国Exelixis 生物制药公司研发的一种多靶点抑制剂，临床上可用于多种恶性肿瘤的治疗。需要注意的是，在肾癌的治疗中，卡...

　　阿昔替尼是由美国辉瑞公司研发的一款口服的，多靶点的小分子抑制剂，目前在国内主要用于既往细胞因子相关治疗方案(白介素-2、干扰素-&a...

　　根据发表在《癌症》杂志上的研究结果，帕博西尼 (palbociclib) 在患有 HR 阳性/HER2 阴性晚期乳腺癌且发生良性种族中性粒细胞减少...

　　舒尼替尼一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。其可抑制的靶点...

　　在05年，美国FDA先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、替西罗莫司、贝伐株单抗联合IFN-α、依维莫司、帕唑帕尼、阿昔替尼以及厄洛替尼八...

　　阿西替尼是一款多靶点抑制剂，目前主要用于肾癌的治疗。除此之外，阿西替尼还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生...

　　维奈托克是基因泰克和艾伯维公司联合开发的“first-in-class”靶向药物，它能够与BCL-2蛋白特异性结合并且抑制其功能。在有些血癌和其...

　　ExteNET研究是一个正在进行中的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，入组Ⅰ-Ⅲc期(2010年2月改为Ⅱ-Ⅲc期)完成手术、辅...

　　Lenvima的活性药物成分乐卫玛(仑伐替尼)是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管...

　　在过去的十年中，非小细胞肺癌可以在分子水平，包括 AKT1，ALK,BRAF,EGFR,HER2，KRAS,MEK1，MET,NRAS,PIK3CA,RET和ROS1等突变进一步定...

　　卡博替尼在肾脏癌耐药患者中，相比依维莫司更有效果。达纳-法伯癌症研究所泌尿生殖系统癌症治疗中心的临床主任、医学博士Toni K. Cho...

　　普纳替尼(Ponatinib)是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，ponatinib(曾用名AP24534)可抑制SRC和ABL等多...