接受奥希替尼 (Tagrisso) 与安慰剂辅助治疗的 EGFR 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的健康相关生活质量 (HRQoL) 得以维持，研究...

　　根据队列 3 的数据，发现当日剂量为 16 mg 的波齐替尼用于具有EGFR外显子 20 突变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的初治患者时...

　　普拉替尼(Gavreto) 在RET融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中引起了有希望的反应和耐受性，包括那些不符合铂类治疗条件的患者。　　...

　　在晚期肾细胞癌 (RCC) 患者的一线治疗中，乐伐替尼 (Lenvima) 加派姆单抗 (Keytruda) 的组合不仅有效，而且还被证明可以改善健康...

　　厄达替尼(erdafitinib)是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移...

　　目的：维奈托克是一种被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病和急性髓系白血病的靶向抗癌药物，是细胞色素 P450 (CYP) 3A 酶 (CYP3A4)...

　　急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性恶性肿瘤，预后差，复发率高，尤其是在不适合接受强化化疗的老年患者中。维奈托克 是一种口服 BCL-2...

　　目的：BCL2 抑制剂维奈托克改变了急性髓系白血病 (AML) 的临床护理。然而，部分患者没有反应或最终获得耐药性。维奈托克为基础的方...

　　在接受阿帕鲁胺(240 毫克/天)或安慰剂、持续雄激素剥夺治疗(ADT)的转移性去势敏感前列腺癌 (mCSPC) 患者中，探索性分析前列腺癌相关...

　　目的：没有已发表的头对头随机试验比较了达洛鲁胺 与阿帕鲁胺或 恩杂鲁胺 在非转移性去势抵抗性前列腺癌中的安全性和有效性。本研究...

　　背景：尚未对指南推荐的三种高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 治疗替代方案的最新总生存期 (OS) 和不良事件 (AE) 数据...

　　SPARTAN 3 期研究在非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 和前列腺特异性抗原倍增时间≤10 个月的患者中评估了阿帕鲁胺与安慰剂...

　　2017年8月1日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准恩西地平用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的R/R AML成人患者。此前，MDS与AML...

　　背景：具有获得性 HER2 耐药性的临床前乳腺癌模型在具有完整 Rb 和低 p16 水平的肿瘤中表现出随着 CDK4/6 抑制的增殖降低。添...

　　通过对探索性进展后终点分析结果显示，在复发性卵巢癌患者进展后，卢卡帕利维持治疗具有持久的临床获益，接受卢卡帕利维持治疗患者的中...

　　背景：CDK4/6 抑制剂帕博西尼联合内分泌治疗 (ET) 已被证明可延长激素受体阳性 (HR+)/人表皮生长因子受体 2 阴性 (HER2-) 转移...

　　普纳替尼是一种靶向药，早在2012年就已经被美国批准应用于已经对络氨酸激酶抑制耐药或者不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白...

　　使用帕博西尼(一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂)与来曲唑或氟维司群内分泌疗法联合使用时，已证明可显着改善激素受体阳性、HER...

　　2016年4月美国食品药品管理局(FDA)批准美国雅培艾伯维公司(Abbvie)研发的白血病治疗药物维奈托克(商品名: Venclexta)在美国上市，维奈...

　　维奈托克是由艾伯维和基因泰克共同研发的一款“first-in-class”选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死...

　　背景：CDK4/6 抑制剂调节乳腺癌的免疫反应。该 I/II 期试验旨在测试帕博西尼、派姆单抗和来曲唑在激素受体阳性 (HR+) 人表皮生长...

　　维奈托克是全球首款BCL-2(B淋巴细胞瘤-2基因)抑制剂。维奈托克旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达...

　　FDA批准了维奈托克与奥比妥珠单抗的组合疗法，用于一线CLL/SLL治疗，时间是在2019年5月15日，维奈托克(venetoclax)是第一个靶向B细胞淋...

　　慢性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的白血病之一，维奈托克(唯可来)获批适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因...

　　阿培利司与氟维司群(fulvestrant)联合，用于治疗男性或绝经后女性在接受内分泌治疗期间或治疗后病情进展的、激素受体阳性(HR+)、人表皮...