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布加替尼对非小细胞肺癌有什么效果?
肺癌是目前最致命的癌症之一,肺癌的死亡几率是非常高的,然而肺癌是占全世界癌症总死亡率的1/5。患者的生存几率和预后非常差,超过一...
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乐伐替尼药品需要注意的不良反应是什么?
目前乐伐替尼药品的不良反应就是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT ...
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乐伐替尼药品效果真的是靶向神药吗?
乐伐替尼是一种口服多靶点的药物抑制剂,该药物除了可以抑制肿瘤增殖的RTK(包括血小板衍生生长因子受体PDGFR,KIT和RET)外,还能够选择...
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仑伐替尼治疗肝细胞癌(HCC)的效果好吗?
在早期,由日本卫材公司独立研制的药品仑伐替尼已经获得了国家药品监督管理局批准上市。仑伐替尼是由美国和欧盟获批作为一线疗法治疗无...
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哌柏西利/帕博西尼剂量如何调整?
乳腺癌靶向药帕博西尼(哌柏西利)显效会比较的缓慢,一般会在两个月到三个月才会出现疗效。所以,一定要持续服用并在医生的指导下进行。...
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碧康制药生产的PALBONIX是帕博西尼的全球仿制药
帕博西尼(哌柏西利)是全球第一个CDK4/6抑制剂,获批的适应症是局部晚期或转移性乳腺癌,此外患者需满足激素受体(HR)阳性、人表皮生长因...
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乳腺癌患者可以服用帕博西尼吗?
我们知道,对绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌患者进行卵巢功能抑制后,CDK4/6抑制剂联合AI或他莫昔芬能够获得很好的疗效,那么CDK4/6抑制剂...
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乳腺癌患者用PALBOCICLIB需要注意什么?
2019年9月13日,美国FDA发布安全公告,警示帕博西尼在治疗部分晚期乳腺癌患者时可能导致罕见但严重的肺部炎症。FDA已经批准在所有CDK4/...
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艾曲波帕/艾曲博帕有很多的版本
艾曲波帕(艾曲博帕)作为升血小板的神药,疗效真的可以用神奇来形容,特别是对于一些癌症患者来说,而且艾曲博帕的安全性也是肯定的。目...
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艾曲博帕/ELTROMBOPAG为ITP的治疗提供了新的选择
目前对于免疫性血小板减少症(ITP)患者来说,其一线治疗药物仍旧以大剂量的糖皮质激素为主,而对于一线治疗失败的患者,艾曲博帕(Eltrom...
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尼达尼布可以用来治疗非小细胞肺癌?
尼达尼布是由德国Boehringer Ingelheim药业前几年开发的用在抗击癌症免疫的一种药物,用于治疗特发性肺纤维化(IPF),肝衰竭和肝癌、卵巢...
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NERATINIB/来那替尼延长了患者的生存期
从发布在柳叶刀的数据结果来看,接受来那替尼(neratinib)治疗的所有亚组患者,无疾病生存时间(iDFS)均有获益。尤其是在那些年龄小于35...
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乐伐替尼是治疗肝细胞癌的靶向药物
乐伐替尼药物是一种多靶点的抑制剂,这种药品是可以抑制肿瘤细胞的增殖RTK(包括血小板衍生生长因子受体PDGFR,KIT和RET)外,乐伐替尼还...
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印度仿制药乐伐替尼的价格是多少?
乐伐替尼是作为了肝癌的新药物,该药品很早就就被美国FDA批准上市。乐伐替尼对于索拉非尼耐药的患者来说是希望,为广大的患者带来的益...
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靶向药帕博西尼有仿制药吗?
帕博西尼是乳腺癌靶向药,已经在国内上市,由辉瑞研发生产,效果好,副作用小,只是价格比较贵,一个月要一万多。自从电影我不是药神在...
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帕博西尼/哌柏西利的药效如何?
帕博西尼/哌柏西利属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6(CDK4/6)抑制剂。根据国际多中心双盲Ⅲ期随机对照研究PALOMA-3的结果,氟维司...
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乐伐替尼和多吉美哪种药品效果更好?
乐伐替尼是治疗肝细胞癌的药品,在对于患者群体来说,乐伐替尼是帮助患者的一个全新的治疗方式,然而靶向药物是在最近几年当中首个肝癌...
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肝癌患者在服用乐伐替尼的效果好吗?
肝癌是在目前发病率和死亡率也是极高的,肝癌 肝癌具有高发、难治、预后差的特点。严重威胁着国人的生命健康,据统计,全球每年新发肝...
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帕博西尼联合来曲唑效果怎么样?
在Ⅱ期PALOMA-1研究中,来曲唑联合CDK4/6抑制剂帕博西尼组的中位PFS20.2个月,对照组10.2个月,联合治疗组延长了10个月的无进展生存期...
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拉罗替尼在各种儿科和成人癌症中显示出持久的疗效
科学家们可能已经开发出第一种靶向、口服、肿瘤类型不可知疗法——一种癌症药物,无论患者年龄大小,对多种癌症的疗效相当。在成人和儿...
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药物成功靶向具有肿瘤特异性基因突变的癌症
根据发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究,具有三种融合基因之一的儿童和成人癌症对拉罗替尼反应良好。该药物旨在靶向一种称为原肌...
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精准癌症治疗对儿童和成人均有效
在身体不同部位发生各种晚期癌症的成人和儿童患者中,四分之三对拉罗替尼有反应,拉罗替尼是一种针对特定基因突变的新型疗法。这项多中...
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新的抗癌药物在具有肿瘤特异性基因突变的儿科患者中显示出希望
根据发表在《柳叶刀》上的一项研究,一种新的抗癌药物已被证明对患有罕见肿瘤基因突变的儿科患者是安全有效的。该研究测试了 拉罗替尼...
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拉罗替尼在 NTRK 基因融合肿瘤中的应用:数据尚不充分
如果肿瘤组织显示出所谓的 NTRK 基因融合,拉罗替尼被批准为欧洲第一种用于治疗多种不同实体瘤的药物。由于神经营养性酪氨酸受体激酶...
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连续给药可改善具有常见突变的黑色素瘤患者的无进展生存期
根据即将公布的研究结果,一项首创的随机临床试验提供了强有力且可能令人惊讶的证据,表明与间歇性治疗相比,连续使用两种靶向黑色素瘤...