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乳腺癌治疗专题

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医药资讯

乳腺癌治疗中的 CDK4/6 抑制剂:近期研究、安全概况、获得性耐药性、后续步骤

选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4/6 抑制剂是一种新的乳腺癌治疗选择,副作用可控。 与其他靶向细胞内信号通路的药物一样,乳腺肿瘤可以对这些药物产生耐药性,但对获得性耐药机制的进一步了解可能会指向其他治疗策略。

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医药资讯

RB1 基因突变是 CDK 4/6 抑制剂乳腺癌治疗临床耐药的基础

一个多机构研究小组已经确定了可能是乳腺癌 CDK 4/6 抑制剂治疗获得性耐药的潜在新机制。 报告了他们发现的新突变在 RB1 基因中,CDK 4/6 抑制剂靶向通路的关键部分,在患有激素受体 (HR) 阳性乳腺癌的女性中,其肿瘤在 CDK 4/6 抑制剂治疗中进展。

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医药资讯

玻玛西林一种 CDK4 和 6 抑制剂,具有用于乳腺癌治疗的独特药理特性。

乳腺癌是全球第二大常见癌症。 药理学靶向细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6(CDK4 和 6)已被证明是一种成功的治疗雌激素受体阳性 (ER+) 乳腺癌患者的方法。 可用的 CDK4 和 6 抑制剂在功效和毒性方面的差异引起了生物学解释的兴趣。

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医药资讯

生物标志物在 HER2 阴性乳腺癌治疗选择中的关键作用

美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了阿培利司(alpelisib)。 3第二次指南更新侧重于 HER2 阴性乳腺癌的治疗,主要强调三阴性乳腺癌。 4然而,值得注意的是,该指南还包括对内分泌预处理的 HER2 阴性转移性乳腺癌的建议,其中治疗重点转移到化疗和其他新型靶向药物。

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