近日，总部设在迪拜的大型跨国药企——海湾制药工业集团公司(Julphar Gulf Pharmaceutical Industries)在孟加拉国设立的子公司海湾...

　　什么是卡博替尼?　　卡博替尼(cabozantinib)是一种靶向治疗药物，由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药。卡博替...

　　 卡博替尼XL184，是一种抗癌药，其针对的靶点实在是太多了：对VEGFR、MET、RET、KIT、FLT、Tie2、AXL、PDGFR等靶点都有一定的抑制作用...

　　 骨转移是晚期肾细胞癌患者常见的转移部位，发生率约为30%。骨转移常引发一系列合并症，包括疼痛、高钙血症和骨相关事件(如骨折、脊...

　　 卡博替尼是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国Exelixis生物制药公司研发。作为一种抑制MET、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)...

　　 美国食品药品监督管理局(FDA)批准了CABOMETYX?(cabozantinib，卡博替尼)片剂用于晚期肾细胞癌(RCC)扩大适应症治疗的申请。RCC属于成...

　　卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效...

　　乐伐替尼(小名E7080)，是一个富有传奇色彩的小分子靶向药，作用靶点是VEGFR2/VEGFR3、PDGFR、FGFR，由卫材公司研发和生产。这个药物，...

　　 根据来自美国达纳-法伯癌症研究所等机构的研究人员的随机II期临床试验的结果，一种实验性肾癌药物卡博替尼(cabozantinib)要比标准的...

　　近日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了Exelixis制药公司的卡博替尼(Cabometyx)用于治疗先前接受过索拉非尼(Nexavar)的肝细胞癌(HCC)患...

　　患者服用卡博替尼会出现严重甚至致命的出血症状，与安慰剂相比，经卡博替尼治疗的患者出现3度或以上出血事件的发生率更高(3%对1%)。近...

　　在本期设计的随机II期研究中，“肿瘤学年报”中报道了卡博替尼治疗晚期肝癌患者，其疾病在先前的治疗方法上有所进展，有明确的迹象表明...

　　RET基因位于10号染色体的长臂上，编码一个受体酪氨酸激酶。在正常的神经元、交感神经和副交感神经节、甲状腺C细胞、肾上腺髓细胞、泌尿...

　　RET基因位于10号染色体的长臂上，编码一个受体酪氨酸激酶。在正常的神经元、交感神经和副交感神经节、甲状腺C细胞、肾上腺髓细胞、泌尿...

　　 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的骨转移与衰弱性疼痛和功能受损相关。　　使用患者报告的结果测量值比较疼痛缓解作为使用mCRPC...

　　肝癌，中国最具特色癌症类型，我国发病率、死亡率均居世界首位，几乎认领了全球每年超过50%的肝癌新发病例。和国外发病因不同的是，我...

　　药品详情　　卡博替尼原名XL184，由美国Exelixis生物制药公司研发。主要以与前列腺癌增长与扩散有关的MET和VEGFR2酪氨酸激酶为靶点，抑...

　　 接受cabozantinib(Cabometyx)的晚期肾细胞癌(RCC)患者与III期METEOR试验(NCT01865747)临床结果的亚组分析相比，接受依维莫司(Afini...

　　卡博替尼(XL184)是新型多靶点抗癌药物，现用于转移性甲状腺髓样癌和晚期肾癌的治疗，并对其他的肿瘤具有一定的临床疗效。卡博替尼的靶...

根据在肿瘤学会年会上发表的开放标签2期研究结果，患有各种亚型软组织肉瘤的患者使用卡博替尼获得了部分反应。　　“一些软组...

　　 在没有比较阿西替尼与卡博替尼或依维莫司进行头对头试验的情况下，本研究的目的是使用AXIS和METEOR的数据间接比较转移​​性肾细胞癌...

　　 一项大型关键性III期试验已开始用于评估cabozantinib(Cabometyx)和atezolizumab(Tecentriq)的一线组合与标准治疗索拉非尼(Nexavar)...

　　 美国食品和药物管理局(FDA)批准了Exelixis的cabozantinib(Cabometyx)用于治疗先前接受过索拉非尼(Nexavar)的肝细胞癌(HCC)患者。　　...

　　 12月19日，Exelixis宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准了CABOMETYX?(cabozantinib，卡博替尼)片剂用于晚期肾细胞癌(RCC)扩大适应症...

　　卡博替尼是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗，可阻断少数靶标，包括VEGF，MET，RET和ROS。这意味着它通过靶向癌细胞上存在的受体起...