卡博替尼(Cabozantinib)是一类小分子抑制剂，靶向包括VEGFR、MET、AXL和RET在内的多个酪氨酸激酶受体。该药已批被准用于治疗肾细胞癌...

　　 卡博替尼优于依维莫司(sutent)：1.卡博替尼组的无进展生存期(pfs)约为7.4个月，依维莫司组约为3.8个月。2.意向治疗组总生存期为21.4...

　　 复发和不可切除的骨肉瘤和尤文肉瘤患者的治疗结果仍然很差，目前还没有合适的药物针对这种情况。临床前研究表明，MET抑制剂或抗血...

　　 有很多癌症晚期的患者，会发生骨转移。所谓的骨转移，主要是指癌细胞通过血液循环等途径经过游走、扩散、种植到某些部位的骨头上，形...

　　所谓的广谱抗癌药，实际是指，对多个不同类型的肿瘤靶点都有作用。在这些靶点中，有的靶点对于该种药品敏感程度较高，可能疗效就比较显...

　　所谓的广谱抗癌药，实际是指，对多个不同类型的肿瘤靶点都有作用。在这些靶点中，有的靶点对于该种药品敏感程度较高，可能疗效就比较显...

　　在中国，肺癌患者有一个重要的概念必须了解：30%-40%的肺腺癌患者存在EGFR敏感突变，对于EGFR突变的肺癌患者来说，一线治疗使用EGFR一...

　　在中国，肺癌患者有一个重要的概念必须了解：30%-40%的肺腺癌患者存在EGFR敏感突变，对于EGFR突变的肺癌患者来说，一线治疗使用EGFR一...

　　肾细胞癌是一种恶性的肿瘤发生于成人的肾实质，数量最多的患者肾脏恶性肿瘤，每年约27万人被诊断与世界肾癌，11.6万人已经死亡这种疾病...

　　近日，武田制药有限公司和Exelixis公司在日本的发展伙伴关系，我们很高兴地宣布，我们将合作开发日本肾细胞癌联合治疗多激酶抑制剂卡博...

　　这篇文章进行分析卡博替尼以比较不同单药靶向治疗在肾细胞癌(RCC)治疗中的短期疗效。我们最初在治疗RCC的不同单药靶向治疗中搜索数据库...

　　卡博替尼是一种多靶点的小分子 TKI，可针对 MET、VEGFR、RET、ROS1 和AXL 位点。　　目前，FDA已经批准184用于复发难治的晚期甲状...

　　卡博替尼是一种多靶点的小分子 TKI，可针对 MET、VEGFR、RET、ROS1 和AXL 位点。　　目前，FDA已经批准184用于复发难治的晚期甲状...

　　AZD9291的耐药机制非常复杂，包括C797S突变、MET扩增/RET重排/ROS-1重排、HER-2扩增、BRAF突变、RAS突变、FGFR1突变、转为小细胞肺癌、...

　　AZD9291的耐药机制非常复杂，包括C797S突变、MET扩增/RET重排/ROS-1重排、HER-2扩增、BRAF突变、RAS突变、FGFR1突变、转为小细胞肺癌、...

　　甲状腺髓样癌(MTC)是一种起源于甲状腺C细胞中的恶性肿瘤，主要病因为RET原癌基因突变。MTC是一种罕见肿瘤，约占所有甲状腺癌病例的3-12...

　　 根据随机II期临床试验的结果，一种实验性肾癌药物卡博替尼(cabozantinib)要比标准的一线药物更好地治疗被认为有风险比平均治疗结果还...

　　 嗜铬细胞瘤和副神经节瘤都属于神经内分泌肿瘤，比较罕见，但是由于这类肿瘤没有典型的遗传组织学、分子标记物等特异诊断物质，诊断困...

　　 甲状腺癌是很常见的内分泌肿瘤，且发病率在逐年上升，大多数患者发病年龄较轻，约2/3患者年纪小于55岁，女性患者居多。尽管甲状腺...

　　 肝癌是全球高发的癌症，但是肝癌的靶向药研究一直非常艰难，自从2007年肝癌靶向药多吉美在美国获批后，在长达10年的时间里，肝癌一直...

　　卡博替尼是一种口服生物可利用的受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抗c-MET和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的强活性，可促进肿瘤进展和血管生...

　　在临床上，越90%的癌症死于并发症，而骨转移是恶性肿瘤常见的并发症之一，所以不管什么肿瘤，只要出现骨转移，就一定要及时治疗，选择...

　　根据发表在临床肿瘤学杂志上的 II期数据，卡博替尼(Cabometyx)在使用VEGFR靶向治疗的放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DTC)患者中表...

　　甲状腺髓样癌为罕见肿瘤,疾病进展迅速,局限期以手术为主,对于晚期患者,因治疗方法有限,且放化疗疗效欠佳,中位生存期较短。因此,靶向治...

　　对于患有转移性放射性碘抗性甲状腺癌的患者，称为卡博替尼的激酶抑制剂可能是一种可行的治疗选择。　　在宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症...