美国FDA在2012年11月29日对针对甲状腺髓样癌(MTC)的卡博替尼(Cometriq药片)作出注册通过。　　由于现在该产品还没有在香港进行注册， ...

　　 近日，美国制药公司Exelixis宣布，其靶向抗癌药物Cabozantinib(卡博替尼)在治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL中...

　　 2015年9月30日--根据美国达纳-法伯癌症研究所的一项临床试验的结果，一种新的药物被发现对于有耐药性的晚期肾脏癌症患者效果良好。这...

　　 美国癌症协会2017年的统计资料表明，肾细胞癌(RCC)是美国十大最常见癌症之一。如果发现得早，肾细胞癌(RCC)患者的五年生存率较高，...

　　 卡博替尼抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1、2、3，MET和AXL，其涉及肝癌的进展和索拉非尼的耐药性的发展，以及晚期疾病的...

　　靶向抗癌药物Cabozantinib(卡博替尼，Cabometyx)获FDA批准，用于先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。卡博替尼(cabozantinib)...

　　 肾细胞癌(简称肾癌)是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，据调查，肾癌在我国泌尿生殖系统肿瘤中占第二位，仅次于膀...

　　 卡博替尼(XL184)由美国Exelixis生物制药公司研发生产，2012年被美国FDA批准用于甲状腺随样癌，治疗效果显著，再在髓样甲状腺癌三期临...

　　 卡博替尼又称XL184，是治疗癌症的靶向药，并且靶点众多，一般的靶向药就只有1-3个靶点，而它的神奇之处就在这了，卡博替尼有9个靶...

　　卡博替尼是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点多酶抑制剂，美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊(140mg每天)用于治疗进展性，转移甲状腺髓...

　　 仑伐替尼耐药后肝癌无药可用?别担心，巴黎(法国)，2018年11月15日，欧盟委员会(EC)批准卡博替尼(Cabozantinib)用于肝细胞癌的二线治...

　　中国是肝病大国，同时也是肝癌大国。全世界50%以上的新发和死亡肝癌患者发生在中国。肝细胞癌(HCC)的基因突变比较复杂。新英格兰医学杂...

　　 2017年12月21日，美国药品监督管理局宣布：批准卡博替尼用于中危和高危的晚期肾癌患者的一线治疗。　　在未获批之前，就有临床报道卡...

　　据药物开发商Exelixis称，卡博替尼Cabozantinib已被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗先前接受过索拉非尼(Nexavar)的肝细胞癌(HCC...

　　卡博替尼(Cabozantinib)是一个多靶点的广谱抗癌药， 目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌...

　　当地时间15日，法国益普生公司发布消息称，欧盟委员会已批准靶向抗癌药卡博替尼(cabozantinib)20mg、40mg、60mg片剂一个新的适应症，作...

　　肝癌是指发生于肝脏的恶性肿瘤，包括原发性肝癌和继发性肝癌两种，人们日常说的肝癌指的多是原发性肝癌。而各种癌肿，发展至一定程度，...

　　肝癌，是中国发病率最高的癌症之一，当肝癌发生在早期，可以用局部治疗，例如手术、电烧、或是栓塞控制他，但是当肿瘤已经恶化或是转移...

　　Exelixis公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)批准卡博替尼(Cabometyx，cabozantinib)片剂用于先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)...

　　 一项关键的3期临床试验已经开始测试Cabometyx(cabozantinib)与Tecentriq(atezolizumab)组合用于之前对Nevaxar(索拉非尼)的标准治疗...

　　 一项关键的3期临床试验已经开始测试Cabometyx(cabozantinib)与Tecentriq(atezolizumab)组合用于之前对Nevaxar(索拉非尼)的标准治疗...

　　 在乙型肝炎高流行区, 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是癌症死亡的主要原因之一, 严重威胁人类健康. 因肝细胞癌的高发...

　　 在美国，肝癌的死亡率较其他瘤肿更高，目前大多数肝癌患者的系统性治疗方案有限。尽管近年来，肝癌的治疗取得了一些进展，但患者的预...

　　目前恶性黑素瘤的发病率在增加，但大多数病例是在早期被诊断出的。在这种情况下，手术切除对于大多数病例是治愈性的，并且发生转移风险...

　　 嗜铬细胞瘤(PHEO)是儿童最常见的神经内分泌肿瘤之一，肿瘤细胞大多来源于肾上腺髓质中的嗜铬细胞，少数来源于肾上腺外的嗜铬细胞。由...