Cabozantinib先前已被批准用于治疗晚期肾细胞癌患者。凭借其扩大的批准，cabozantinib将可用于HCC患者，HCC是最常见的肝癌形式，之前曾...

　　 5月29日，美国食品和药物管理局(FDA)接受了为cabozantinib(Cabometyx)片剂补充新药申请(sNDA)作为先前治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者的...

　　最近发表了随机III期METEOR研究的最终结果，并证实了卡博替尼优于依维莫司治疗晚期或转移性透明细胞肾细胞癌(mRCC)患者的优势，这些患...

　　卡博替尼(cabozantinib)是MET，VEGFR和TAM家族受体(TYRO3，AXL和MER)的口服受体酪氨酸激酶抑制剂。它在经抗血管生成治疗的先前治疗后被...

　　背景与目的：　　卡博替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已进入III期临床试验，用于治疗肝细胞癌(HCC)。本研究评估了卡博替尼对...

　　 Cabozantinib是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，包括MET，AXL和VEGF受体，在肝细胞癌(HCC)患者中进行了评估，作为9个肿瘤类型...

　　2018年9月19日加拿大卫生部批准卡博替尼 (cabozantinib)，一种每日口服片剂，用于治疗成人晚期肾细胞癌患者已接受过血管内皮生长因子(...

　　卡博替尼(cabozantinib)是名副其实的广谱抗癌药，对肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等都有良好效果，...

　　卡博替尼(cabozantinib)是名副其实的广谱抗癌药，对肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等都有良好效果，...

　　卡博替尼是激酶的抑制剂，包括MET和血管内皮生长因子受体，并且已经在先前治疗过的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的男性中显示出活性...

　　前列腺癌，全球男性发病率第二高的恶性肿瘤。2012年中国肿瘤登记显示：前列腺癌发病率为9.92/10万，列男性恶性肿瘤发病率的第六位，随...

　　 2019年1月14日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了曾用索拉非尼治疗过的肝细胞癌(HCC)患者的cabozantinib(CABOMETYX，Exelixis，Inc。...

　　 根据2018年慕尼黑ESMO大会上提出的CELESTIAL试验分析，较高的基线血清甲胎蛋白(AFP)水平与复发/难治性肝细胞癌(HCC)患者与安慰剂相比...

　　 肝细胞癌(HCC)患者面临最致命的恶性肿瘤之一，这与预后极差和治疗选择有限有关。根据Llovet及其同事的结果，Nexavar®(索拉非尼，...

　　 目前，对于未接受索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者，尚未批准全身治疗。Cabozantinib是一种口服受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有...

　　 一项大型关键III期试验已开始用于评估cabozantinib(Cabometyx)和atezolizumab(Tecentriq)的一线组合与标准治疗索拉非尼(Nexavar)治疗...

　　 12月19日，Exelixis宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准了CABOMETYX®(cabozantinib，卡博替尼)片剂用于晚期肾细胞癌(RCC)扩大适...

　　 Exelixis公司在ESMO2016大会上公布了II期CABOSUN研究的结果。CABOSUN研究共纳入157例既往未接受治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者，其中80...

　　 随着时代的进步，在人们的生活变得富饶美满的同时，疾病也嚣张的侵袭而来，患病的朋友越来越多。这之中，癌症一直是人们谈及色变的...

　　卡博替尼原名XL184，由美国Exelixis生物制药公司研发。主要以与前列腺癌增长与扩散有关的MET和VEGFR2酪氨酸激酶为靶点，抑制肿瘤的转移...

　　Exelixis是美国一家专注于癌症小分子疗法研究、开发及商业化的公司。近日，该公司宣布，其靶向抗癌药物Cabozantinib(卡博替尼，Cabomet...

　　在过去的十年中，转移性肾细胞癌(mRCC)的一线治疗逐渐发展。最近，报道了一线卡博替尼，nivolumab，易普利姆玛和贝伐珠单抗加atezolizu...

　　在过去的十年中，转移性肾细胞癌(mRCC)的一线治疗逐渐发展。最近，报道了一线卡博替尼，nivolumab，易普利姆玛和贝伐珠单抗加atezolizu...

　　新英格兰医学杂志发表了关于肾癌的治疗两篇论文与在他们的介绍相一致的欧洲癌症大会在维也纳举行。虽然这两项研究都没有产生出色的结果...

　　甲状腺癌是最常见的甲状腺恶性肿瘤，约占全身恶性肿瘤的1%，包括乳头状癌、滤泡状癌、未分化癌和髓样癌四种病理类型。以恶性度较低、预...