LONG BEACH，加利福尼亚州，2020年6月16日/新华美通/ -在调查Nagourney癌症研究所将在AACR报告虚拟年度会议，6月22日至24日，即Alpel...

　　安全性分析包括所有127例患者。所有等级中最常见的不良事件(≥15%)包括腹泻(59.8%)，高血糖(58.3%)，恶心(45.7%)，疲劳(29.1%)，食欲...

　　正在进行的，开放标签的2期非对比BYLieve试验(NCT03056755)招募了患有HR阳性，HER2阴性，PIK3CA突变的HR阳性，绝经前/绝经后的男性或女...

　　在开始使用alpelisib加氟维司群治疗后6个月，超过一半的PIK3CA阳性，HR阳性/ HER2阴性晚期乳腺癌患者先前曾接受过CDK4 / 6抑制剂和...

　　和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同，但均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上...

　　在1%至2%的NSCLC患者中发现ROS1重排。它们倾向于在从未吸烟者和腺癌组织学患者中发生，但是分子检测指南建议对所有非鳞状非小细胞肺癌...

　　报告了严重的超敏反应(如过敏反应，过敏性休克); 症状包括但不限于呼吸困难，潮红，皮疹，发热或心动过速。　　严重的皮肤反应，包括S...

　　背景　　劳拉替尼和克唑替尼是口服酪氨酸激酶抑制剂，对ALK和ROS1融合蛋白具有活性。　　与化疗相比，克唑替尼对晚期ALK +的患者具有...

　　1. 克唑替尼耐药的患者　　试验：222例经克唑替尼治疗后耐药患者随机分为112/110例，A组病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B组病人...

　　背景　　劳拉替尼是间变性淋巴瘤激酶(ALK)的第三代抑制剂，对先前接受过ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的患者具有抗肿瘤活性。　　...

　　布加替尼AP26113仿制药Briganix碧康制药生产，已获批在孟加拉上市。　　孟加拉碧康的布加替尼AP26113仿制药有两种(Briganix)规格：　　...

　　研究人员发现了有关雄激素在乳腺癌治疗中的积极作用的新证据，雄激素通常被认为是男性性激素，但在女性中也较低。在正常的乳房发育中，...

　　背景　　Lorlatinib是有效的，能渗透脑的第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，广泛覆盖 ALK突变。　　在一项1期研究中，在ALK阳性非小细...

　　ALK阳性突变是导致非小细胞肺癌发生的一种突变类型，克唑替尼(赛可瑞)就是治疗ALK阳性NSCLC的最常见的靶向药物，疗效显著，能大幅度提...

　　帕博西尼是辉瑞公司为局部晚期或转移性乳腺癌开发的世界上第一种CDK4/6抑制剂，具有阳性受体(HR)和阴性人表皮生长因子受体2(HER2)。帕...

　　背景　　Lorlatinib是一种有效的，脑渗透剂，第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，该目标ALK和ROS1与针对在大多数已知的抗性突变临床前活性AL...

　　布加替尼AP26113每天的服用剂量多少合适?　　1、在服用前7天,口服90mg,每天1次,若患者能耐受,剂量增加至180mg,每天1次,直至疾病进展或...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...

　　根据美国癌症协会的报告，最常见的肺癌，即非小细胞肺癌，占美国每年诊断出的222,500例新发肺癌病例的约85%。遗传研究表明，间变性淋巴...

　　瑞博西尼(Ribociclib)是一种可以口服的小分子靶向抑制剂，主要也是抑制CDK4/6在乳腺癌细胞中的过分活跃。该III期临床试验(MONALEESA-7)...

　　FDA对布加替尼Alunbrig的批准是基于在AP26113(ALTA)肺癌试验中称为ALK的关键II期临床试验获得的结果。这项开放标签，双臂，多中心临床...

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。　　...