神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)是目前首个被发现并被认可的全癌种共发的可用药突变基因。由于其在多种肿瘤中都有发现，是肿瘤治疗的理...

　　广谱靶向抗癌新药恩曲替尼是一种新型的、口服有效的、具有中枢神经系统(CNS)活性的酪氨酸受体激酶抑制剂。用于靶向治疗携带NTRK编码融...

　　在日本进行的一项卡博替尼(Cabozantinib,XL184)一期临床试验(NCT01553656)，纳入了43名实体瘤患者，其中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者20...

根据美国癌症协会提供的数据，在 1/2 期试验中接受 cirmtuzumab 和伊布替尼 (Imbruvica) 治疗的套细胞淋巴瘤 (MCL) 或慢...

　　恩杂鲁安作为新一代雄激素受体抑制剂，已被中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患...

　　乳腺癌一直是女性健康巨大威胁之一，近年来，随着医疗科技的进步，晚期乳腺癌的治疗与其他疾病一样，更多的治疗选择带来的是更好的治疗...

　　美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿培利司片剂联合内分泌疗法氟维司群，用于携带PIK3CA基因突变、激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

　　在SOLAR-1研究中，PI3Kα选择性抑制剂和降解剂阿培利司(Alpelisib)+氟维司群(fulvestrant)在激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变...

　　EGFR突变类型的肺癌是晚期肺癌类型中最幸运的一类患者，目前研发的一代二代三代TKI靶药的口服治疗可让患者获得长期高质量生存，是目前...

根据 3 期 GLOW 的数据，针对一线慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的固定持续时间依鲁替尼 (Imbruvica) 和维奈托克(Vencle...

　　从奥西替尼耐药的机制来说，虽然并不是所有的患者都具有明确的继发基因层面的耐药原因，但仍有约30%-40%的患者仍能找到基因的继发改变...

根据第 3 期 GENUINE 研究的结果，具有高风险特征的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者受益于将抗 CD20 单克...

临床前研究表明，GAB1 抑制剂可能对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 有效，尤其是与依鲁替尼联合使用时。该研究结果最近发表在血液...

根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的研究结果，Lifileucel 在经过大量预处理的晚期黑色素瘤患者中产生了持久的反应。研究人员评估...

根据在 2 期研究 中接受治疗的所有费城染色体 (Ph) 阳性急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者，普纳替尼 (Iclusig) 和博纳吐...

根据对芳香酶抑制剂 (AI) 耐药的转移性乳腺癌 (MBC) 患者的无进展生存期 (PFS)，帕博西尼(Ibrance) 加内分泌治疗 (ET) ...

在 HR 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中位随访 73.3 个月后，帕博西尼(Ibrance) 加氟维司群 (Faslodex) 与安慰剂加氟维...

根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的 3 项临床试验的最新分析数据，使用恩曲替尼(Rozlytrek) 治疗局部晚期或转移性ROS1融合阳性...

FDA 授予 bemcentinib 与一种抗 PD-1/L1 药物联合用于 AXL 阳性、晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的快速通道指定...

根据 LYRA 试验的数据，对于新诊断或复发的多发性骨髓瘤患者，无论移植状态如何，达雷妥尤单抗 (Darzalex) 加环磷酰胺、硼替...

2021 年 5 月 28 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 加速批准了 RAS GTPase 家族抑制剂 sotorasib (Lumakras™...

单药阿瓦普利替尼（Ayvakit）被FDA批准用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）成人患者，包括侵袭性系统性肥大细胞增多症（A...

近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准阿瓦普利替尼用于治疗成年患者的全身先进™（avapritinib）肥大细胞增多症（...

什么是阿瓦普利替尼（Avapritinib） 阿瓦普利替尼用于治疗成人的某种类型的胃肠道间质瘤（GIST；一种生长在胃、肠 [肠...

根据费城儿童医院的一组研究人员的研究，发现NRTK融合在儿科肿瘤中的发生频率高于成人肿瘤。发表在《精准肿瘤学杂志》上的数据还...