多吉美是用于不能使用手术切除肝癌的一线治疗的靶向药物，同时也是一个口服多靶点抑制剂，它的效果是非常明显的。在国外一家医疗研究的...

　　胃肠道间质瘤(GIST)是胃肠道最常见的间叶性肿瘤，最多见于胃，60～80%的GIST弥漫阳性表达CD34。由于c-KIT在GIST中强表达，人们很快意识...

　　易瑞沙是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂(属小分子化合物)，对EGFR-TK的抑制可以阻碍患者体内的肿瘤的生长、转移...

　　结直肠癌是中国最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率呈上升趋势。其中，超过一半的结直肠癌患者会发生肝转移，临床治疗面临巨大挑战...

　　阿法替尼和第一代靶向药有什么区别?1.阿法替尼对于外显子19缺失会有很多的优势，可以增加总生存期。但是对于L858R突变患者没有优势。2....

　　药品名：阿法替尼片，商品名：吉泰瑞，适应症：适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。用法用量：推荐...

　　易瑞沙(吉非替尼)用于一线有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者，总生存时间大约为40个月。易瑞沙的耐药时间平均为一年，幸运的患者甚至可...

　　肺癌在全球已经是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，让更多的人患上肺癌，其中非小细胞肺癌的占有率在肺癌的80%，因为非小细胞的肺癌...

　　2015 年 2 月，美国食品和药物管理局 (FDA) 加速批准 帕博西尼联合来曲唑作为绝经后女性 ER+/HER2- 转移性乳腺癌的一线治疗。...

　　对于患者来说是比较熟悉肺癌的靶向药如一代药易瑞沙与特罗凯的，都是EGFR19和21突变靶点的用药，平均耐药期是一年左右，但是也有很大的...

　　布加替尼(布吉他滨)不仅有强大的克服克唑替尼耐药实力，入脑效果更是强劲。虽然克唑替尼对ALK+肺癌患者有较好疗效，但血脑屏障透过率很...

　　现在抗癌的新药物已经将在今年组织开展了该药的第一期的临传实验的药物，根据医疗生物制药的调查数据显示，该药品是广生堂和战略合作伙...

　　EGFR基因第20号外显子上796位密码子可能会发生错义突变，包括G796A，G796C，G796D，G796R和G796S等。EGFR G796突变在未经治疗的非小细...

　　根据发表在《新英格兰医学杂志》上的研究结果，在先前未经治疗的雌激素受体 (ER) 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中，与单独使用来曲...

　　肝癌晚期使用乐伐替尼(Lenvatinib)会有奇迹出现么?答案也是肯定的。2018年12月一则病例报道显示：一名68岁女性，在5年前经腹部超声和CT...

　　10月28日，辉瑞/默克雪兰诺宣布，欧盟批准Bavencio(avelumab)+阿昔替尼一线治疗成人晚期肾癌。这是欧盟首次批准PD-L1药物用于治疗肾癌...

　　内分泌治疗是激素受体(HR)阳性，HER2 阴性转移性乳腺癌的首选治疗，但是真实世界中，很多患者接受了化疗。Lancet Oncol 于 10 月...

　　与氟维司群加安慰剂相比，接受氟维司群加 CDK4/6 抑制剂帕博西尼治疗的激素受体阳性、HER2 阴性转移性乳腺癌一线治疗的一年无进展生...

　　塞瑞替尼(色瑞替尼)是目前中国唯一进入医保的二代ALK 抑制剂，这对目前晚期ALK阳性NSCLC的临床决策将带来哪些的积极影响呢?ALK阳性NSC...

　　塞可瑞又称克唑替尼，它是用于第一个治疗非小细胞肺癌ALK阳性的靶向治疗药物。塞可瑞在对因子非小细胞肺癌ALK突变的效果上面明显有了显...

　　在过去的几十年中，晚期肺癌的治疗已经从经验性的细胞毒性治疗发展为靶向治疗。到目前为止，已经开发出了多代EGFR-TKI，并且大多数这些...

　　根据 PALOMA-3 的结果，在患有激素受体 (HR) 阳性、HER2 阴性、转移性乳腺癌 (MBC) 的绝经前和绝经后亚洲女性中，帕博西尼加氟...

　　PARP抑制剂作为第一个靶向DNA损伤修复反应的抗肿瘤药物，具有划时代的意义。PARP抑制剂主要干扰肿瘤细胞的DNA单链修复，通过“合成致死...

　　基于NOVA研究结果，尼拉帕利(尼拉帕尼)在2017年3月成为全球首个被FDA批准用于治疗PSR卵巢癌患者维持治疗的PARP抑制剂。2017年8月，FDA...

　　泽珂/阿比特龙是治疗前列腺癌的抗雄药物，属于内分泌治疗范畴。该要是由强生研发生产，该药是通过阻断患者体内雄激素生物合成的关键酶...